2020-05-09
本共識經(jīng)過上海醫(yī)學(xué)會檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會查閱文獻(xiàn)、咨詢相關(guān)專家的基礎(chǔ)上進(jìn)行編寫,以對新型冠狀病毒臨床實(shí)驗(yàn)室檢測、臨床應(yīng)用和生物安全提供有指導(dǎo)性的建議。本共識適用于從事新型冠狀病毒核酸和血清抗體檢測的臨床實(shí)驗(yàn)室
2022-04-06
污水中新型冠狀病毒富集濃縮和核酸檢測方法標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起施行。
2021-10-21
為有效應(yīng)對新冠病毒德爾塔變異株可能引起的疫情,進(jìn)一步提升全員核酸檢測組織實(shí)施能力,我們組織專家結(jié)合前期工作實(shí)踐,對《全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實(shí)施指南》進(jìn)行修訂,形成了《全員新型冠狀病毒核酸檢測組織
2021-08-30
該共識中的聲明內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)室總體要求、標(biāo)本的采集、運(yùn)送和保存、標(biāo)準(zhǔn)操作程序及性能驗(yàn)證、室內(nèi)質(zhì)量控制、室間質(zhì)量評價、結(jié)果分析和報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室安全管理等。
2024-01-03
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對單純皰疹病毒核酸檢測及分型試劑注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。
2023-03-02
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。
2022-12-02
為規(guī)范新冠核酸全自動PCR檢測系統(tǒng)在臨床中的使用,對該系統(tǒng)的臨床應(yīng)用提出江蘇省檢驗(yàn)界的專家共識。
2022-03-22
為進(jìn)一步指導(dǎo)各地做好新冠肺炎疫情防控工作,在規(guī)定時間內(nèi)完成區(qū)域核酸檢測任務(wù),實(shí)現(xiàn)“早發(fā)現(xiàn)、早隔離、早診斷、早治療”,結(jié)合前期實(shí)踐,衛(wèi)健委對《全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實(shí)施指南
2021-12-28
病毒是常見的眼內(nèi)感染病原體之一。對疑診為眼內(nèi)病毒性感染的患者進(jìn)行眼內(nèi)液病毒核酸檢測已成為明確病因的重要手段。
2021-04-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《B群鏈球菌核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
2023-08-22
如何基于患者基礎(chǔ)疾病、呼吸道感染類型及病原譜合理選擇恰當(dāng)?shù)暮怂釞z測技術(shù)并正確理解其臨床應(yīng)用價值,成為重要的臨床問題。
2022-12-08
我們建議,只有滿足國際公認(rèn)的性能標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)臨床驗(yàn)證的HPV檢測才能用于初步的宮頸篩查。