美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA或機(jī)構(gòu)）宣布為行業(yè)和FDA工作人員提供指南草案，該指南草案的名稱為“生物標(biāo)志物資格：證據(jù)框架”。 本指南草案提供了有關(guān)一般注意事項(xiàng)的建議，以根據(jù)2

婦科腫瘤（gynecological cancer,GC）指女性生殖系統(tǒng)腫瘤（本共識(shí)中特指婦科惡性腫瘤）,主要包括卵巢癌（ovarian cancer,OC）、子宮頸癌（cervical cancer,CC）、子宮內(nèi)膜癌（endometrial cancer,EC）、外陰癌、陰道癌、輸卵管癌,EC發(fā)病率最高,OC病死率最高.盡管隨著科學(xué)研究的進(jìn)步,GC防治工作取得了一定進(jìn)展,但由于腫瘤早期診斷與定

2022年5月，美國近距離放療學(xué)會(huì)(ABS)發(fā)布了肝臟腫瘤釔90微球永久性植入近距離放射治療共識(shí)聲明。本文主要針對(duì)釔90（90Y）微球經(jīng)動(dòng)脈放射性栓塞近距離治療肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌達(dá)成多學(xué)科共識(shí)。

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療行為，促進(jìn)相關(guān)耗材合理使用，保障醫(yī)療質(zhì)量安全，維護(hù)患者健康權(quán)益，衛(wèi)健委制定了《冠狀動(dòng)脈球囊成形術(shù)與支架植入術(shù)操作規(guī)范（2022年版）》。

鑒于當(dāng)前時(shí)代心血管植入式電子設(shè)備 (CIED) 和患者日益復(fù)雜，實(shí)踐指南必然變得越來越具體。本文件是一份專家共識(shí)聲明，旨在更新和進(jìn)一步描述定義為 21 歲以下的兒科患者 CIED 的適應(yīng)癥和管理，主要

胎盤植入是指滋養(yǎng)層細(xì)胞異常侵及部分或全部子宮肌層的一組疾病，又稱為病理性黏附性胎盤，其發(fā)生機(jī)制可能是由于子宮內(nèi)膜與肌層界面缺陷引起蛻膜化異常，從而導(dǎo)致胎盤絨毛或滋養(yǎng)層異常侵入子宮肌層。根據(jù)胎盤植入的深度，可將其分為胎盤黏附( adherent placenta accreta) 、胎盤植入( placenta increta)、穿透性胎盤植入( placenta percreta) 。但在臨床中，

為了提高胰腺癌患者的生存和生活質(zhì)量，放射性粒子腫瘤內(nèi)植入近距離放射治療胰腺癌的方法首先應(yīng)用于無法手術(shù)切除的胰腺癌患者，療效確切，隨后國內(nèi)學(xué)者在放射性粒子植入方式、引導(dǎo)方式、劑量計(jì)算、手術(shù)適應(yīng)癥等方面進(jìn)行了大量的臨床和基礎(chǔ)研究，取得眾多的科研成果。目前國內(nèi)各個(gè)醫(yī)療中心應(yīng)用放射性粒子治療胰腺癌的治療流程不盡相同，難以達(dá)到同質(zhì)化，嚴(yán)重影響療效。為使采用放射性粒子治療的胰腺癌患者獲益最大化，中國醫(yī)師協(xié)會(huì)放

2017年9月，心律協(xié)會(huì)(HRS)發(fā)布了心血管植入式電子設(shè)備導(dǎo)線管理和取出的專家共識(shí)聲明。大多數(shù)心血管植入式電子設(shè)備當(dāng)前應(yīng)用導(dǎo)線將發(fā)生器和心臟組織相連接，本文主要目的是幫助臨床醫(yī)生針對(duì)導(dǎo)線管理制定決策程序。

2013年6月，加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)聯(lián)合加拿大心律學(xué)會(huì)(CHRS)共同發(fā)布了遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)用于心血管植入電子設(shè)備隨訪的共識(shí)聲明，該立場(chǎng)聲明建議遠(yuǎn)處監(jiān)控可作為所有心血管電子植入設(shè)備臨床隨訪的一個(gè)組成部分。

為了更好地將物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)技術(shù)應(yīng)用于急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）診治，現(xiàn)基于“ARDS智能輔助診治程序”

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《血液透析濃縮物注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

骨轉(zhuǎn)換對(duì)于修復(fù)骨骼疲勞損傷和維持機(jī)體礦物質(zhì)平衡至關(guān)重要,骨轉(zhuǎn)換失衡是多種骨骼疾病的關(guān)鍵病理生理機(jī)制。

本公告自發(fā)布之日起施行。自本公告發(fā)布之日起，化妝品注冊(cè)人、備案人不得生產(chǎn)、進(jìn)口產(chǎn)品配方中使用了《化妝品禁用原料目錄》《化妝品禁用植（動(dòng)）物原料目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。

與其他給藥途徑相比,霧化吸入治療藥物可直接作用于靶器官,且具有起效迅速、療效佳、全身不良反應(yīng)少、不需患者刻意配合等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于臨床。但是,由于缺乏資源和經(jīng)驗(yàn)等原因,許多基層醫(yī)院甚至大醫(yī)院在霧化吸入治療中存在不規(guī)范之處,不但影響療效甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。此外,還存在缺乏個(gè)體化、重癥病例難以在家庭應(yīng)用、院外應(yīng)用難以評(píng)估療效、并發(fā)癥處理不及時(shí)等問題。為此,國際呼吸雜志編委會(huì)攜手呼吸科和生物醫(yī)學(xué)工程專家