本手稿旨在闡述印度專家小組制定的一系列共識(shí)聲明，聚焦比索洛爾在心血管疾病全程管理中的作用，尤其關(guān)注女性群體。

索他洛爾是一個(gè)兼有Ⅱ類和Ⅲ 類抗心律失常作用的藥物，由于其長期用藥的安全性良好，可一線用于預(yù)防心房顫動(dòng)（左心室功能正常且無結(jié)構(gòu)性心臟病，或伴有冠心病、瓣膜心臟病和左心室肥厚的心房顫動(dòng)患者）復(fù)發(fā)；對(duì)于室性心律失常、房性早搏、房性心動(dòng)過速也有較好療效，也可用于植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）術(shù)后的長期輔助治療。索他洛爾口服劑量由40~80 mg bid 起始，逐步加量至160 mg bid；在用藥最初3

2018年5月，英國兒科皮膚病學(xué)會(huì)(BSPD)發(fā)布了口服普萘洛爾治療小兒血管瘤的共識(shí)指南，嬰幼兒血管瘤是嬰兒最常見的血管腫瘤，本文主要針對(duì)口服普萘洛爾治療小兒血管瘤的相關(guān)內(nèi)容共提出47條聲明，涉及開始普萘洛爾治療的適應(yīng)證和禁忌證，圍治療期調(diào)查，治療開始和目標(biāo)劑量，不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，普萘洛爾在PHACES綜合征中的營養(yǎng)以及停藥等。

β受體阻滯劑是多種心血管疾病的治療基石，艾司洛爾作為超短效作用的靜脈β受體阻滯劑，具有起效迅速、代謝快、方便調(diào)控的特點(diǎn)，是心律失常急性期治療的重要藥物。艾司洛爾阻斷交感神經(jīng)興奮，具

盡管大多數(shù)嬰幼兒血管瘤由于其自然退化而不需要治療，但是仍有一些需要早期干預(yù)，澳大利亞血管性疾病網(wǎng)聯(lián)合澳大利亞兒科皮膚病網(wǎng)絡(luò)制訂了口服普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的共識(shí)聲明，對(duì)于危及生命，有潰瘍風(fēng)險(xiǎn)，或存在重要功能損害，心理影像或殘疾風(fēng)險(xiǎn)的血管瘤應(yīng)早期口服普萘洛爾治療。

嬰幼兒血管瘤是兒童最常見的良性血管腫瘤，過去曾采用過多種方法進(jìn)行治療，包括口服或注射途徑的藥物治療(激素、長春新堿、α 干擾素、平陽霉素)，激光治療，放射性核素貼敷或局部注射，冷凍治療，手術(shù)治療等，其療效不一，副作用或并發(fā)癥多且較嚴(yán)重。自2008 年意外發(fā)現(xiàn)β 受體阻滯劑普萘洛爾對(duì)血管瘤具有顯著效果以來，口服普萘洛爾已經(jīng)成為嬰幼兒血管瘤的首選治療，但有關(guān)藥物劑量、次數(shù)、用藥年齡、療程、用藥方案、監(jiān)

自2008年以來，普萘洛爾已經(jīng)成為嬰幼兒血管瘤的一線治療藥物。國內(nèi)外對(duì)其治療機(jī)制進(jìn)行了大量研究，并制定和發(fā)布了多個(gè)專家共識(shí)或臨床實(shí)踐指南。近年來，隨著臨床經(jīng)驗(yàn)的不斷積累，基礎(chǔ)研究工作的逐步深入，對(duì)血管

非選擇性β 受體阻滯劑普萘洛爾已被美國FDA 批準(zhǔn)為治療嬰幼兒血管瘤的首選藥物，并取得了顯著效果。為減少口服普萘洛爾帶來的全身不良反應(yīng)，外用馬來酸噻嗎洛爾近年來正在被越來越多地作為全身用藥以及眾多觀察等待患者的替代選擇。但有關(guān)適應(yīng)證，藥物劑型、劑量、用藥次數(shù)和方法、療程，用藥監(jiān)測(cè)和不良反應(yīng)等，仍無統(tǒng)一意見。為規(guī)范外用馬來酸噻嗎洛爾制劑在嬰幼兒血管瘤治療中的應(yīng)用，避免過度治療或治療不足，減少并發(fā)癥的

口服阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國專家共識(shí)（2023年版） 共識(shí) 其它

本共識(shí)經(jīng)國內(nèi)多名不同專業(yè)具有豐富嬰幼兒血管瘤診療經(jīng)驗(yàn)的專家共同討論，形成阿替洛爾治療嬰幼兒血管瘤的中國專家共識(shí)，旨在為臨床提供指導(dǎo)和參考。

注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉（4:1）說明書修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對(duì)含美洛西林鈉注射劑（注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉（4:1））說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對(duì)洛芬待因制劑（包括洛芬待因片、洛芬待因緩釋片）說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

替替格瑞洛是一種新型強(qiáng)效P2Y12受體拮抗劑，多國、多中心、雙盲隨機(jī)對(duì)照的PLATO研究表明，替格瑞洛較氯吡格雷進(jìn)一步改善ACS患者的預(yù)后。自2011年以來已被多部歐美指南推薦為ACS患者的一線或首選抗血小板藥物拉引。替格瑞洛于2012年11月在中國獲批，雖然已得到中國非ST段抬高ACS(NSTE—ACS)指南、PCI指南及急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardia

間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常見的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因。作

2015-2017年中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)在全國31個(gè)省進(jìn)行甲狀腺、碘營養(yǎng)狀態(tài)和糖尿病的流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國18歲及以上人群糖尿病患病率為11.2%,其中2型糖尿病患者人數(shù)占比達(dá)90%以上。