2022-11-15
本文對該指南進(jìn)行解讀,擬為國內(nèi)同行提供參考。本指南解讀由新生兒科醫(yī)生、檢驗(yàn)科輸血科專家、統(tǒng)計(jì)學(xué)人員組成的研究團(tuán)隊(duì)完成。
2022-10-20
總結(jié)并評價(jià)國內(nèi)外預(yù)防和處理外周淺靜脈注射胺碘酮導(dǎo)致靜脈炎的最佳證據(jù)。方法:成立循證小組,采用ACE Star模式通過問題確立、證據(jù)綜合、轉(zhuǎn)譯評鑒、整合實(shí)踐和效果評價(jià)5個(gè)步驟將循證得到的最佳證據(jù)進(jìn)行臨床
2021-07-20
額面部注射透明質(zhì)酸美容后眼動(dòng)脈栓塞致視力受損屬嚴(yán)重并發(fā)癥,目前在我國發(fā)生率日漸增多,但尚缺乏統(tǒng)一治療規(guī)范與指南。中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)介入微創(chuàng)治療專業(yè)委員會(huì)組織國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<?,針對介入血管再通術(shù)治療額面部
2019-10-31
化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

2025-02-26
美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(ASRA,American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine)
本文主要側(cè)重于皮質(zhì)類固醇關(guān)節(jié)注射治療成人關(guān)節(jié)慢性疼痛的安全性和有效性,涉及的關(guān)節(jié)包括肩膀、肘部、手、手腕、臀部、膝蓋以及手腳的小關(guān)節(jié)。
2021-11-20
美國放射學(xué)會(huì)(ACR)和國家腎臟基金會(huì)(NKF)聯(lián)合制定了腎病患者靜脈應(yīng)用釓基對比劑指南,以改善和規(guī)范有應(yīng)用ACR指定的Ⅱ組或Ⅲ組靜脈注射釓基對比劑(GBCM)適應(yīng)癥的腎病患者的護(hù)理。
2020-08-12
貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2018年 第102號),推進(jìn)化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療
胃內(nèi)容物誤吸入肺是一種罕見但致命性的并發(fā)癥,本文是對2017年ASA術(shù)前禁食指南的更新,主要內(nèi)容涉及之前指南未提到的關(guān)于含碳水化合物的清液包含或不包含蛋白質(zhì),口香糖以及兒童禁食時(shí)間的相關(guān)內(nèi)容。

2024-11-12
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,中心組織形成了《整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)(征求意見稿)》。
2023-09-28
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心經(jīng)調(diào)研以及與專家和業(yè)界討論,組織起草了《化學(xué)仿制藥注射劑過量灌裝研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

2023-07-13
科學(xué)開展藥品臨床綜合評價(jià),對藥品的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、創(chuàng)新性、適宜性、可及性等進(jìn)行定性、定量數(shù)據(jù)整合分析,可以提升藥品供應(yīng)保障能力,促進(jìn)科學(xué)、合理、安全用藥。
2019-08-08
已上市化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)申報(bào)資料要求(征求意見稿)
2024-07-16
美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(ASRA,American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine)
皮質(zhì)類固醇注射有潛在的不良事件,包括血糖升高、骨密度降低和下丘腦-垂體軸抑制。本文主要針對用于交感神經(jīng)、周圍神經(jīng)阻滯和成人慢性疼痛激痛點(diǎn)注射皮質(zhì)類固醇的安全性提供共識指導(dǎo)。
關(guān)于尿道括約肌注射 A 型肉毒毒素治療特發(fā)性慢性非梗阻性尿潴留的循證建議。這涉及將 A 型肉毒桿菌毒素注射到尿道括約肌中。