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齊拉西酮注射液超說明書用藥的中國專家共識(shí) 共識(shí) 其它

興奮激越是精神科常見急癥,伴有明顯的沖動(dòng)攻擊等風(fēng)險(xiǎn),需要快速有效處置。齊拉西酮注射液是我國首個(gè)第二代抗精神病藥速效注射劑型,用于治療成人精神分裂癥患者的急性激越癥狀。

托珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則 其它

為鼓勵(lì)生物類似藥研發(fā),進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)托珠單抗生物類似藥的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和終點(diǎn)選擇,提供可參考的技術(shù)規(guī)范,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《托珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》(見

艾司洛爾注射液抗心律失常中國專家建議 其它

β受體阻滯劑是多種心血管疾病的治療基石,艾司洛爾作為超短效作用的靜脈β受體阻滯劑,具有起效迅速、代謝快、方便調(diào)控的特點(diǎn),是心律失常急性期治療的重要藥物。艾司洛爾阻斷交感神經(jīng)興奮,具

聚桂醇注射液治療下肢靜脈曲張微循環(huán)專家共識(shí) 其它

聚桂醇作為泡沫硬化劑在臨床已被廣泛使用。為進(jìn)一步規(guī)范聚桂醇泡沫硬化治療下肢淺靜脈曲張的操作流程,經(jīng)中國微循環(huán)學(xué)會(huì)周圍血管疾病專業(yè)委員會(huì)組織國內(nèi)血管外科專家多次討論,就治療具體細(xì)節(jié)進(jìn)行深入探討,并結(jié)合該

氟馬西尼注射液等品種說明書增加兒童用藥信息 政策 其它

為更好滿足兒童臨床用藥需求,經(jīng)研究論證,氟馬西尼注射液等藥品(見附件)的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量。

奧木替韋單抗注射液抗狂犬病臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2023-06-30

暫無更新

該共識(shí)規(guī)范了奧木替韋單抗的臨床使用,提高了我國狂犬病暴露后預(yù)防水平,降低了感染率。

帕妥珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則 其它

為鼓勵(lì)生物類似藥研發(fā),進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)帕妥珠單抗生物類似藥的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和終點(diǎn)選擇,提供可參考的技術(shù)規(guī)范,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《帕妥珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》

阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》。

利妥昔單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《利妥昔單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》。

醒腦靜注射液急危重?。òY)救治中臨床應(yīng)用專家共識(shí) 其它

急危重?。òY)是指發(fā)病急驟、病情危重、進(jìn)展迅速、預(yù)后往往不佳的某種嚴(yán)重疾病。急危重?。òY)的診治涵蓋院前急救、院內(nèi)救治、手術(shù)治療以及重癥監(jiān)護(hù)等一系列過程。 為了進(jìn)一步規(guī)范急危重?。òY)診療,提高臨床醫(yī)務(wù)工作者,尤其是廣大基層醫(yī)務(wù)工作者的診治水平,做好急危重?。òY)治療中醒腦靜的臨床應(yīng)用,中國研究型醫(yī)院衛(wèi)生應(yīng)急學(xué)專業(yè)委員會(huì)、中國西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)災(zāi)害醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)從臨床實(shí)踐出發(fā),結(jié)合臨床循證學(xué)證據(jù),綜合治

依托咪酯中長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《依托咪酯中長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則》。

依托咪酯乳狀注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則(征求意見稿) 指導(dǎo)原則 其它

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《依托咪酯乳狀注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。

68Ga-PSMA-11注射液的制備和質(zhì)量控制回顧及建議 共識(shí) 其它

2023-07-27

暫無更新

本研究有望指導(dǎo)核醫(yī)學(xué)從業(yè)人員規(guī)范進(jìn)行68Ga-PSMA-11注射液的制備和質(zhì)量控制,從而提升該藥物的質(zhì)量與安全,并為其相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考。

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