人工智能在視網(wǎng)膜液監(jiān)測中的應(yīng)用指南（2024）
指南
其它
2024-07-04
本指南總結(jié)了AI在SMD治療中的應(yīng)用，包括AI在視網(wǎng)膜液監(jiān)測技術(shù)中的應(yīng)用進展、臨床應(yīng)用及未來發(fā)展，為眼科醫(yī)生評估患者病情、設(shè)計治療方案及判斷預(yù)后提供足夠的幫助。
連續(xù)性腎臟替代治療置換液臨床應(yīng)用分類專家共識
共識
其它
2023-10-12
，希望這一共識對置換液的臨床應(yīng)用、質(zhì)量評估和統(tǒng)一管理有所幫助，并由此促進國內(nèi)CRRT治療質(zhì)量的綜合提升。?
前列腺液細胞形態(tài)學(xué)檢驗中國專家共識（2023）
共識
其它
2023-05-15
為進一步加強前列腺液細胞學(xué)檢查及結(jié)果報告的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化，君安醫(yī)學(xué)細胞平臺組織國內(nèi)多位從事該領(lǐng)域研究的專家，參考國內(nèi)外最新研究進展、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和指南，經(jīng)反復(fù)討論、修訂，最終制定該共識。
2018-02-01
液體治療是指通過補充或限制某些液體以能糾正體液平衡失常或維持體液平衡的治療方法。目前越來越多的研究證明液體治療時液體種類和輸液量的不同可直接影響患者的水、電解質(zhì)、酸堿、滲透、凝血功能及肝腎功能狀態(tài)，從而影響康復(fù)過程和預(yù)后。臨床液體治療所用的兩大類液體為膠體液和晶體液。晶體液輸注后僅約20%存留于血管內(nèi)，80%迅速進入組織間隙，故其主要用于補充功能性ECF容量。臨床液體治療的關(guān)鍵是個體化治療方案和液
2022-04-10
制訂血液透析安全注射臨床實踐專家共識（以下簡稱《共識》），落實血液透析安全注射的規(guī)范化臨床實踐，確保血液透析患者治療安全。方法 查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻，結(jié)合臨床護理專家工作經(jīng)驗，以循證護理為依據(jù)，尋找最佳
2025-03-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對炎琥寧注射劑（包括注射用炎琥寧、炎琥寧注射液、炎琥寧氯化鈉注射液）說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
尋常疣皮損內(nèi)注射操作規(guī)范專家共識
共識
其它
2023-04-30
本次由解放軍總醫(yī)院皮膚科牽頭，與國內(nèi)多家三甲醫(yī)院皮膚科聯(lián)合，依據(jù)國內(nèi)外相關(guān)指南和專家臨床經(jīng)驗，組織編寫《尋常疣皮損內(nèi)注射操作規(guī)范專家共識》，以期規(guī)范尋常疣皮損內(nèi)注射操作流程，確保尋常疣患者的注射安全。
肌肉骨骼皮質(zhì)類固醇注射廣泛應(yīng)用，本文主要針對肌肉骨骼皮質(zhì)類固醇注射的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉（4:1）說明書修訂要求
政策
其它
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對含美洛西林鈉注射劑（注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉（4:1））說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
2021-08-02
化學(xué)藥品注射劑（特殊注射劑）仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求
參棗健腦口服液非處方藥說明書范本
政策
其它
2024-09-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織審核，現(xiàn)發(fā)布參棗健腦口服液非處方藥說明書范本。
2024-10-10
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對葡醛酸鈉注射制劑（包括葡醛酸鈉注射液、注射用葡醛酸鈉、葡醛酸鈉氯化鈉注射液）說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
替硝唑注射劑說明書修訂要求
政策
其它
2024-04-01
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對替硝唑注射劑（包括替硝唑氯化鈉注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑）說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
醫(yī)用無針注射器注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2023-06-06
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)用無針注射器注冊審查指導(dǎo)原則》。
