本指導(dǎo)文件草案提供了 FDA 關(guān)于設(shè)備描述、性能測(cè)試和標(biāo)簽的建議,以支持牙科固化光設(shè)備的上市前提交。這些建議旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對(duì)牙科固化光提交的有效審查。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《牙科玻璃離子水門汀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
2019-10-11
手術(shù)后每16個(gè)人中就會(huì)有1個(gè)人長(zhǎng)期服用阿片類藥物,普通牙科手術(shù)后缺乏特定的指南導(dǎo)致阿片類藥物過(guò)量應(yīng)用的問(wèn)題。本文主要針對(duì)這一問(wèn)題達(dá)成了一致的指導(dǎo)建議。
2023-08-14
為進(jìn)一步規(guī)范牙科種植體系統(tǒng)醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《牙科種植體系統(tǒng)同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-09-29
為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《牙科種植體(系統(tǒng))注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議,以支持在基于安全和性能的途徑中對(duì)牙科陶瓷進(jìn)行上市前提交。
該指導(dǎo)文件草案提供了FDA關(guān)于器械描述、非臨床性能測(cè)試、臨床性能測(cè)試和標(biāo)簽的建議,以支持牙科復(fù)合樹脂器械的上市前提交。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《牙科根管潤(rùn)滑劑清洗劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
2016年,美國(guó)口腔醫(yī)學(xué)會(huì)(AAOM)發(fā)布了關(guān)于頭頸部放射治療前牙科評(píng)估實(shí)踐聲明,指出在高劑量頭頸部放射治療前進(jìn)行必要的牙科保健可減少癌癥治療期間口腔并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。
2023-11-20
本共識(shí)旨在充分發(fā)揮本療法的中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì),做到內(nèi)科疑難性疾病的準(zhǔn)確辨證和規(guī)范診治。
該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議,以支持在基于安全和性能的途徑中對(duì)牙科印模材料的上市前提交。
本指導(dǎo)文件草案提供了FDA關(guān)于動(dòng)物研究的建議,以支持牙科骨移植材料設(shè)備的上市前通知(510(k))提交。這些建議可能有助于制造商遵守這些設(shè)備的一些特殊控制措施。
2022-01-21
出于各種原因,可能需要全身麻醉 (GA) 來(lái)支持在特殊護(hù)理牙科 (SCD) 服務(wù)中看到的人的護(hù)理,例如為有嚴(yán)重學(xué)習(xí)障礙或嚴(yán)重牙科恐懼癥的人提供廣泛的牙科護(hù)理。由于使用 GA 提供牙科護(hù)理的潛在風(fēng)險(xiǎn)、影
該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議,以支持在基于安全和性能的途徑中對(duì)牙科水泥進(jìn)行上市前提交。