2021-04-22
“對(duì)早期生物膜治療策略應(yīng)對(duì)難愈傷口：傷口衛(wèi)生”國(guó)際專家共識(shí)進(jìn)行解讀，傷口衛(wèi)生包括清洗、清創(chuàng)、邊緣重塑、敷料覆蓋4個(gè)步驟，以期提高護(hù)理人員對(duì)相關(guān)知識(shí)的認(rèn)知，為該策略的應(yīng)用提供參考。
2021-04-21
為鼓勵(lì)生物類似藥研發(fā)，進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)帕妥珠單抗生物類似藥的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和終點(diǎn)選擇，提供可參考的技術(shù)規(guī)范，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《帕妥珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》
2021-03-09
最新證據(jù)表明，在2型炎癥炎癥途徑中具有靶向活性的生物藥物可以改善慢性鼻竇炎伴鼻息肉病的臨床癥狀和體征。本文主要針對(duì)慢性鼻竇炎生物治療的相關(guān)內(nèi)容達(dá)成11條共識(shí)建議。
2020-08-03
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《阿達(dá)木單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》。
利妥昔單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2020-07-20
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《利妥昔單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》。
2020-04-14
本文是由來(lái)自澳大利亞血液學(xué)、腫瘤學(xué)專科醫(yī)師和藥師共同組成的專家小組經(jīng)協(xié)商制定，主要針對(duì)生物仿制藥在血液學(xué)中的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。
2017年2月，英國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(BSR)聯(lián)合英國(guó)風(fēng)濕病衛(wèi)生專業(yè)人員協(xié)會(huì)(BHPR)共同發(fā)布了非生物疾病修飾性抗風(fēng)濕藥物處方應(yīng)用和監(jiān)測(cè)指南，用以替代2008版BSR/BHPR指南。拓展指南：[[抗風(fēng)濕藥物|5]]
2016-11-01
目前我國(guó)基層實(shí)驗(yàn)室存在儀器設(shè)備簡(jiǎn)單陳舊，檢驗(yàn)質(zhì)量缺乏保證，操作程序不規(guī)范，操作人員沒(méi)有受過(guò)正規(guī)培訓(xùn)等問(wèn)題 。微生物學(xué)檢驗(yàn)是臨床檢驗(yàn)中的“短板”，一些二級(jí)醫(yī)院尚未建立微生物實(shí)驗(yàn)室或不能開展必要的檢驗(yàn)項(xiàng)目。為了規(guī)范臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室硬件和軟件建設(shè)，中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)分會(huì)微生物學(xué)組委員和國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨床檢驗(yàn)中心專家共同討論制定了本共識(shí)。 拓展指南：[[微生物|5]]
2016-09-25
兒童急性肝衰竭具有較高病死率，是臨床救治困難的疾病之一，對(duì)重癥病例保守療法常難以奏效，常需借助人工肝支持系統(tǒng)進(jìn)行輔助治療，為患兒肝功能恢復(fù)創(chuàng)造機(jī)會(huì)，或?yàn)楦我浦糙A得時(shí)間，對(duì)降低病死率有益。
用于基因治療的微生物載體的建議-（含腳注）【中文版】
其它
其它
我方FDA為您方新藥臨床研究申請(qǐng)（IND）申辦方提供早期臨床試驗(yàn)中基因治療（MVGT）所用微生物載體的 IND 申報(bào)相關(guān)建議。
用于基因治療的微生物載體的建議-（含腳注）【英文版】
其它
其它
我方FDA為您方新藥臨床研究申請(qǐng)（IND）申辦方提供早期臨床試驗(yàn)中基因治療（MVGT）所用微生物載體的 IND 申報(bào)相關(guān)建議。
2016年4月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)發(fā)布了關(guān)于線粒體的功能，生物學(xué)及其在疾病中的作用的科學(xué)聲明，目的是為了更好的定義線粒體在心血管疾病例如缺血和心衰發(fā)生過(guò)程中的作用。
2022-08-30
針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的靶向治療顯著改善了具有EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。EGFR-TKI已成為攜帶EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療，并改變了晚期非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的
