狂犬病是由狂犬病病毒屬病毒感染引起的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主的一種動(dòng)物源性傳染病，病死率幾乎100%。全球每年狂犬病死亡例數(shù)約59 000例，主要發(fā)生在亞洲和非洲，我國(guó)為狂犬病流行國(guó)家。我國(guó)狂犬病暴露就診人群以Ⅱ級(jí)和Ⅲ級(jí)暴露為主。規(guī)范的狂犬病暴露后預(yù)防處置可幾乎100%預(yù)防發(fā)病。中國(guó)疾病預(yù)防控制中心國(guó)家免疫規(guī)劃技術(shù)工作組狂犬病疫苗工作組及特邀專家，參考WHO的2018年狂犬病疫苗立場(chǎng)文件及國(guó)內(nèi)外相關(guān)

狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的一種動(dòng)物源性傳染 病，臨床大多表現(xiàn)為特異性恐風(fēng)、恐水、咽肌痙攣、進(jìn)行性 癱瘓等。近年來(lái)，狂犬病報(bào)告死亡數(shù)一直位居我國(guó)法定報(bào)告 傳染病前列，給人民群眾生命健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅。

本文主要對(duì)《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(jiàn)(2018年,北京)》中克羅恩病(Crohn's disease,CD)的診斷和治療部分進(jìn)行解讀,以期加深臨床醫(yī)師對(duì)新共識(shí)的理解,提高CD的診治水平.

國(guó)際糖尿病足工作組:指南的制定和方法學(xué)(2023)——《國(guó)際糖尿病足工作組:糖尿病相關(guān)的足病預(yù)防與管理指南(2023)》的一部分 指南 其它

本文是IWGDF指南的制定和方法學(xué)。我們相信,醫(yī)務(wù)人員、公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和政策制定者采用和實(shí)施2023年IWGDF指南,將會(huì)改善糖尿病相關(guān)的足病的預(yù)防和管理水平。

糖尿病已成為全球公共衛(wèi)生問(wèn)題。為了提高糖尿病知曉率和預(yù)防或延緩糖尿病發(fā)生,本共識(shí)專家組在綜合循證醫(yī)學(xué)證據(jù)基礎(chǔ)上,基于深圳市糖尿病防控現(xiàn)狀制訂了針對(duì)糖尿病高危人群社區(qū)主動(dòng)篩查的工作規(guī)范和糖尿病前期人群社

指南第二版中的 21 項(xiàng)建議涵蓋了結(jié)核病預(yù)防性治療規(guī)劃管理的關(guān)鍵步驟。

2型糖尿病相關(guān)腦小血管性認(rèn)知功能障礙病證結(jié)合診療指南 指南 其它

2型糖尿病性腦小血管病變（diabetic cerebro vascular disease，DCD）是臨床常見(jiàn)的糖尿病慢性并發(fā)癥。

本次指南更新內(nèi)容較多，共新增推薦意見(jiàn)61條，更新推薦意見(jiàn)21條。下面將擇重進(jìn)行解讀。

2022歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)腫瘤心臟病學(xué)指南--高血壓相關(guān)內(nèi)容解讀 解讀 其它

本文從腫瘤相關(guān)高血壓角度出發(fā),對(duì)腫瘤心臟病學(xué)指南進(jìn)行解讀。該指南明確了導(dǎo)致腫瘤相關(guān)高血壓的腫瘤治療方案、定義了腫瘤相關(guān)高血壓的治療標(biāo)準(zhǔn)。

伴隨精神病出現(xiàn)的幻覺(jué)和妄想是帕金森病患者在疾病進(jìn)程中的某個(gè)階段出現(xiàn)的非運(yùn)動(dòng)性癥狀，其發(fā)病率高達(dá)50%-70%。除非特別詢問(wèn)，患者和護(hù)理人員通常不會(huì)報(bào)告患者存在幻覺(jué)或妄想。神經(jīng)學(xué)和老年精神病學(xué)專家小組召

2021年8月,新版歐洲心臟病學(xué)會(huì)（European Society of Cardiology,ESC）心血管病預(yù)防臨床實(shí)踐指南在ESC年會(huì)主會(huì)場(chǎng)頒布。

為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《慢性髓細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測(cè)微小殘留病的技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的

中藥新藥用于糖尿病足病臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）

每年2月的最后一天是國(guó)際罕見(jiàn)病日，2017年的國(guó)際罕見(jiàn)病主題是“研究”，口號(hào)是“研究帶來(lái)無(wú)限可能”。罕見(jiàn)病屬于發(fā)病率極低、很少見(jiàn)的疾病。約有80%的罕見(jiàn)病是由遺傳缺陷所致，其中一半的罕見(jiàn)病患者在出生時(shí)或者兒童期即可發(fā)病，病情常常進(jìn)展迅速，通常會(huì)危及生命。對(duì)于罕見(jiàn)病的診療，我國(guó)尚處于起步階段，大家對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)知不夠、預(yù)防意識(shí)有待加強(qiáng)，有一步部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)罕見(jiàn)病缺乏診斷治療經(jīng)驗(yàn)和研究，誤診率高，本專題