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急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法》。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法 政策 其它

《急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法》,自發(fā)布之日起實(shí)施。

2018 ASBMT共識(shí):免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級(jí) 其它

2018年12月,美國(guó)血液與骨髓移植學(xué)會(huì)(ASBMT)發(fā)布了免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級(jí)共識(shí),CAT-T細(xì)胞治療作為血液惡性腫瘤的新興治療方法發(fā)展迅速,兩種CAR T細(xì)胞產(chǎn)品近期已再美國(guó)和歐洲獲批用于質(zhì)量復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病或成人大B細(xì)胞淋巴瘤。本文主要針對(duì)CAT-T細(xì)胞治療相關(guān)的細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性的分級(jí)提出專家共識(shí)。

職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)(代替GBZ?76—2002) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)代替GBZ 76—2002《職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)》,與GBZ76—2002相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外,主要技術(shù)變化如下:

急性吸入毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗(yàn)方法》。

膿毒性休克早期預(yù)警指標(biāo) 其它 其它

2025-05-20

暫無(wú)更新

本文通過(guò)對(duì)膿毒性休克的定義、診斷標(biāo)準(zhǔn)、早期臨床表現(xiàn)和生物學(xué)標(biāo)志物進(jìn)行綜述,為膿毒性休克的早期診斷提供參考,為改善患者臨床預(yù)后提供依據(jù)。

地高辛毒性的診斷和實(shí)際管理 共識(shí) 其它

2023-12-01

暫無(wú)更新

地高辛的毒性呈現(xiàn)出復(fù)雜性和挑戰(zhàn)性需要立即處理以達(dá)到最佳結(jié)果的醫(yī)療緊急情況。由一群專家在密集領(lǐng)域制定的共識(shí)聲明護(hù)理醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)和心臟病學(xué)為管理提供實(shí)用和務(wù)實(shí)的建議常規(guī)臨床護(hù)理中的地高辛毒性。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 固定劑量法 政策 其它

《急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 固定劑量法》,自發(fā)布之日起實(shí)施。

藥物生殖毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

藥物生殖毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

2019 AST指南:病毒性肝炎 其它

2019年2月,美國(guó)移植學(xué)會(huì)(AST)傳染病實(shí)踐委員會(huì)發(fā)布了病毒性肝炎指南,文章主要針對(duì)移植前和移植后病毒性肝炎的診斷,預(yù)防以及管理提出指導(dǎo)建議。

28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。

90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。

兩代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《兩代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法》。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 上下增減劑量法 政策 其它

《急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 上下增減劑量法》,自發(fā)布之日起實(shí)施。

化學(xué)藥物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則 其它

化學(xué)藥物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則

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