2025-06-26
本共識通過規(guī)范治療藥物監(jiān)測、藥物基因檢測、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)管理、藥物過量與處理、特殊人群用藥管理和替換使用原則，提升NTIDs臨床應(yīng)用的安全性。
2020-12-31
為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)窄治療指數(shù)藥物開展以藥動學(xué)參數(shù)為主要終點(diǎn)指標(biāo)的生物等效性研究，藥審中心組織制定了《窄治療指數(shù)藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則
2020-09-01
為保障仿制藥一致性評價(jià)工作的順利開展，進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)窄治療指數(shù)藥物開展以藥動學(xué)參數(shù)為主要終點(diǎn)指標(biāo)的生物等效性研究，經(jīng)廣泛調(diào)研和討論，我中心組織起草了《窄治療指數(shù)藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意
胃癌藥物治療專家共識
共識
其它
2024-12-27
本共識的發(fā)布為我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)在胃癌的個(gè)體化用藥方面提供了規(guī)范化管理，對提高胃癌的臨床療效、用藥安全具有重要意義。
2016年2月，美國醫(yī)師協(xié)會(ACP)發(fā)布了藥物治療與非藥物治療治療成人重度抑郁癥指南。
2022-09-30
該指南對TDM指南的規(guī)劃、制定、發(fā)布和更新階段需要識別和解決的問題提出了建議，包括成立指南工作組、規(guī)劃指南、利益申報(bào)和管理、提出問題和選擇結(jié)果、準(zhǔn)備規(guī)劃建議、證據(jù)檢索和綜合、證據(jù)評估、制定建議、起草指
2019-10-30
針對晚期腫瘤患者的系統(tǒng)化藥物治療需要同時(shí)關(guān)注療效和安全性問題。晚期腎癌治療的各種靶向藥物療效及適應(yīng)證范圍有所差異，但這類靶向藥物在毒性反應(yīng)譜方面具有獨(dú)特性和相似性，如何做好靶向藥物的不良反應(yīng)管理對進(jìn)一步改善瘤控、延緩生命起著不容忽視的重要作用。因此，為進(jìn)一步提高認(rèn)識并規(guī)范晚期腎癌靶向藥物治療，本共識將從條件保障、人員培訓(xùn)、適應(yīng)證、治療方案選擇、靶向治療不良反應(yīng)管理等方面展開討論，優(yōu)化腎癌靶向藥物方
2017-02-24
2010年世界衛(wèi)生組織（WorldHealthOrganization，WHO）曾經(jīng)公布的一項(xiàng)亞洲國家抽樣調(diào)查報(bào)告指出，中國女性的剖宮產(chǎn)率高達(dá)46%以上，剖宮產(chǎn)這種分娩方式對嬰兒、孕婦會產(chǎn)生很大的危害，對孕婦的直接危害就是產(chǎn)生諸多并發(fā)癥，危害孕婦的健康。本專題主要匯總了一些臨床常見的婦產(chǎn)科并發(fā)癥的相關(guān)指南，供大家參考。 拓展指南：[[婦產(chǎn)科|5]]
2021-08-19
治療藥物監(jiān)測（therapeutic drug monitoring, TDM）是一門研究個(gè)體化藥物治療機(jī)制、技術(shù)、方法和臨床標(biāo)準(zhǔn)，并將研究結(jié)果轉(zhuǎn)化應(yīng)用于臨床治療以達(dá)到最大化合理用藥的藥學(xué)臨床學(xué)科，通
本文是歐洲克羅恩病和結(jié)腸炎組織 [ECCO] 關(guān)于克羅恩病管理的循證共識系列出版物中的第一篇。第一篇文章涵蓋了醫(yī)療管理和藥物管理。它還為各種常見的臨床情況提供了技術(shù)建議。
2023-12-20
來自拉丁美洲各國的 10 名肥胖專家組成的小組召開了 Zoom 會議，旨在就抗肥胖藥物的使用達(dá)成共識，并根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)提出適合拉丁美洲人群的最新建議。
2021-02-03
規(guī)范治療藥物監(jiān)測（TDM）指南制訂的原則、流程和方法，促進(jìn)?TDM 指南的公開、透明、科學(xué)、可信。
2020-12-01
TDM工作內(nèi)容主要包括藥物（及其活性代謝物暴露、藥理標(biāo)志物、藥效學(xué)指標(biāo)）檢測、定量計(jì)算、臨床干預(yù)三部分。
