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2015 ESC立場聲明:電子醫(yī)療 其它

2015年8月,歐洲心臟病學(xué)會(ESC)發(fā)布了關(guān)于電子醫(yī)療的立場聲明。

2014 ASCO政策聲明:醫(yī)療改革 其它

2014年,美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療改革的政策聲明。

急診醫(yī)學(xué)中的遠(yuǎn)程醫(yī)療:遠(yuǎn)程醫(yī)療和急診醫(yī)學(xué)交叉點的共識會議 其它

2021-07-01

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簡介:遠(yuǎn)程醫(yī)療有可能顯著改變急診醫(yī)學(xué) (EM) 的專業(yè),并在 COVID 大流行期間迅速擴(kuò)展到 EM;然而,目前尚不清楚 EM 應(yīng)如何與遠(yuǎn)程醫(yī)療相結(jié)合。該領(lǐng)域缺乏統(tǒng)一的研究議程,優(yōu)先解決 EM 中遠(yuǎn)程

醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)系統(tǒng),醫(yī)療圖像存儲設(shè)備和醫(yī)療圖像通信設(shè)備:工業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員指南 其它

醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)系統(tǒng),醫(yī)療圖像存儲設(shè)備和醫(yī)療圖像通信設(shè)備:工業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員指南

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查實施細(xì)則 其它 其它

器審中心制定了《醫(yī)療器械技術(shù)審評中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查實施細(xì)則》《醫(yī)療器械技術(shù)審評中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核實施細(xì)則》,現(xiàn)予發(fā)布。

WHO 醫(yī)療保健提供者指南:加強(qiáng)醫(yī)療保健領(lǐng)域的輻射安全文化 指南 其它

本出版物提供了建立、維護(hù)和加強(qiáng)醫(yī)療保健領(lǐng)域輻射安全文化的框架。它強(qiáng)調(diào)了定義積極安全文化的組織和個人思維/行為模式,并提供了一套工具來評估輻射安全文化的現(xiàn)有水平和質(zhì)量以及良好的實踐范例。

危重患者航空醫(yī)療轉(zhuǎn)運專家共識 共識 其它

2025-07-14

暫無更新

旨在規(guī)范危重患者航空院際轉(zhuǎn)運相關(guān)流程,并為進(jìn)一步開展臨床實踐和相關(guān)研究提供指導(dǎo)意見,供國內(nèi)相關(guān)從業(yè)人員參考。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)部署DeepSeek專家共識 共識 其它

2025-04-02

暫無更新

以此為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供了一套全面的部署框架,以確保技術(shù)應(yīng)用的安全性和有效性。

康復(fù)醫(yī)療趨勢引領(lǐng)新藍(lán)海 文檔 其它

這是畢馬威聯(lián)合非公醫(yī)療協(xié)會做的白皮書——《康復(fù)醫(yī)療趨勢引領(lǐng)新藍(lán)海》

國家重癥區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)置標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn) 其它

為貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推進(jìn)分級診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國辦發(fā)〔2015〕70號)、《國家醫(yī)學(xué)中心和國家區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)置實施方案》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕45號)及&

WHO遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)實施框架 指南 其它

遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)實施框架

2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南:物理醫(yī)學(xué) 指南 其它

我們的?物理醫(yī)學(xué)?解決方案提供綜合利用管理計劃,旨在確保按照國家認(rèn)可的臨床指南提供物理醫(yī)學(xué)服務(wù)。

方艙醫(yī)院醫(yī)療管理專家共識 共識 其它

方艙醫(yī)院在抗疫工作中發(fā)揮了重要作用。然而,隨著新型冠狀病毒( SARS-CoV-2) 多輪突變,目前

醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序 2021 指導(dǎo)原則 其它

為有效預(yù)防、及時控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害,確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第

醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

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