2021年4月，歐洲心律學(xué)會(EHRA)發(fā)布了常規(guī)起搏器和植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的最佳植入技術(shù)共識指南。隨著全球范圍內(nèi)植入設(shè)備的不斷增加，需要培訓(xùn)常規(guī)起搏器和植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的植入技術(shù)。本文主要通過
2023-11-24
本文為國家藥品監(jiān)督管理局審核發(fā)布的文件：YY/T 0919—2014《無源外科植入物 關(guān)節(jié)置換植入物 膝關(guān)節(jié)置換植入物的專用要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單。
左心室輔助裝置植入患者術(shù)后護理專家共識
共識
其它
2024-07-20
構(gòu)建的“共識”具有科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和權(quán)威性。“共識”內(nèi)容覆蓋左心室輔助裝置植入患者術(shù)后護理的各個環(huán)節(jié)，可為左心室輔助裝置植入患者術(shù)后護理提供參考及指導(dǎo)。
本文主要針對植入器械患者的射頻消融手術(shù)提供指導(dǎo)，涉及植入心臟植入式電子設(shè)備、脊髓刺激器、鞘內(nèi)泵和深部腦刺激器等植入設(shè)備的患者中的RFA治療。
2023 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)? 乳房植入物評估
標(biāo)準(zhǔn)
其它
本文為美國放射學(xué)會發(fā)布的關(guān)于乳房植入物評估的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。
2023-04-25
本共識提出了中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師分會介入圍手術(shù)學(xué)組關(guān)于靜脈給藥裝置植入患者護理管理的推薦意見，最終形成的專家共識。
傳導(dǎo)系統(tǒng)起搏(CSP)已經(jīng)成為一種比右心室起搏更生理的選擇，也被用于選定病例的心臟再同步治療。本文主要針對CSP提供標(biāo)準(zhǔn)化框架。
2021-02-15
心臟植入電子裝置（Cardiac Implantable Electronic Device,CIED）包括起搏器及植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（Implantable Cardioverter Defibr
2015-12-30
目前國內(nèi)外尚無完全植入式輸液港（TIAP）方面的指南可查詢。為此，提出TIAP 上海專家共識，對TIAP 植入的適應(yīng)證和禁忌證，對植入部位選擇、術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)中注意事項、圍手術(shù)期和長期并發(fā)癥預(yù)防與處理、TIAP 維護要點進行概括說明。本共識編寫以查閱文獻為主，亦參考專家經(jīng)驗，以期能夠為中心靜脈通路安全發(fā)展提供有力保障，推動TIAP 植入與維護的健康發(fā)展。
左心室輔助裝置植入全程管理專家共識（2023年）
共識
其它
2024-01-01
本共識旨在對國內(nèi)該技術(shù)領(lǐng)域的開展提供借鑒和參考，進一步提高LVAD植入前評估、臨床手術(shù)和圍術(shù)期管理質(zhì)量，更好地提供安全有效的醫(yī)療服務(wù)。
2023-07-30
該證據(jù)總結(jié)為規(guī)范管理；降低心臟植入式電子裝置術(shù)后感染發(fā)生率；提升心內(nèi)科護士的護理質(zhì)量提供最佳證據(jù)依據(jù)，建議醫(yī)護人員在應(yīng)用證據(jù)時結(jié)合病人具體情況針對性地選擇證據(jù)。
植入前基因檢測 (PGT) 指南代表了國際生殖遺傳學(xué)會 (ISRG) 的觀點。這些觀點基于已發(fā)表的文獻和 PGT 研究的最新發(fā)現(xiàn)。遵守這些準(zhǔn)則是自愿的。關(guān)于具體臨床管理的最終決定應(yīng)由醫(yī)療保健提供者和患
2022-05-01
本研究總結(jié)了目前有關(guān)上臂植入式輸液港置管流程的最佳證據(jù), 為規(guī)范醫(yī)護人員的置管流程及行為提供了循證學(xué)依據(jù)。
整形用面部植入假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2020-06-05
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《整形用面部植入假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
