多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓中漿細(xì)胞系異常增生的惡性疾病，其能產(chǎn)生異常的單克隆免疫球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常。MM占所有腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)腫瘤中占第二位，診斷時(shí)中位年齡約70歲，發(fā)病率與人種相關(guān)，黑人發(fā)病率最高，亞洲人群較低。隨著更新、更有效治療方案的應(yīng)用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 腎臟受累常見，根據(jù)腎損傷定義的不同，MM

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨(dú)特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國內(nèi)對(duì)MCL的研究尚處于初期階段，對(duì)其診斷和治療存在認(rèn)識(shí)的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分

2022年5月，美國放射治療及腫瘤學(xué)會(huì)(ASTRO)發(fā)布了腦轉(zhuǎn)移瘤的放射治療指南。本文主要提供了當(dāng)先最新的循證建議，主要涉及腦轉(zhuǎn)移患者放射治療的相關(guān)內(nèi)容。

腹主動(dòng)脈瘤臨床護(hù)理規(guī)范專家共識(shí) 共識(shí) 其它

國際血管聯(lián)盟中國分部護(hù)理專業(yè)委員會(huì)組織國內(nèi)血管外科及相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)護(hù)專家共同制訂《腹主動(dòng)脈瘤臨床護(hù)理規(guī)范專家共識(shí)》（以下簡(jiǎn)稱《共識(shí)》）,以期為AAA的規(guī)范護(hù)理提供參考依據(jù)。

腹壁硬纖維瘤外科診治中國專家共識(shí)（2023版） 共識(shí) 其它

在充分討論、修改基礎(chǔ)上采用GRADE方法，確定關(guān)鍵問題，進(jìn)行無記名投票，投票同意率＞70%者視為通過，在此基礎(chǔ)上匯總制定本共識(shí)，以期為腹壁DT的規(guī)范化外科診治提供幫助。

人乳頭瘤病毒疫苗接種安全性中國專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本文亦對(duì)HPV疫苗接種安全性相關(guān)問題和疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的處置提出建議，以期進(jìn)一步提高相關(guān)領(lǐng)域工作人員對(duì)HPV疫苗安全性的認(rèn)知，減少疫苗接種相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，保障受種者安全。

邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）是一組臨床惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，起源于繼發(fā)性淋巴組織“邊緣”區(qū)域的記憶B細(xì)胞。本文主要針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的診斷和管理提供明確指導(dǎo)建議。

套細(xì)胞淋巴瘤是一種具有異質(zhì)性細(xì)胞起源的特殊類型B細(xì)胞淋巴瘤。本文的目的是提供套細(xì)胞淋巴瘤的診斷和治療方面的明確指導(dǎo)。

這篇綜述為淋巴瘤提供了“下一代測(cè)序”指南。它討論了具有診斷、預(yù)后和預(yù)測(cè)潛力的最常見的成熟淋巴瘤實(shí)體的遺傳改變，并提出了用于檢測(cè) B 細(xì)胞和 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的突變和拷貝數(shù)改變的靶向測(cè)序組合。

2022年9月，歐洲卒中組織(ESO)發(fā)布了未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的管理指南。未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤（UIA）發(fā)生約在3%的人群當(dāng)中，本文主要針對(duì)UIA的管理提供循證指導(dǎo)建議。

彈力纖維性假黃瘤是一種先天遺傳性彈力纖維變性疾病，主要見于皮膚、視網(wǎng)膜、胃腸、心、腦血管系統(tǒng)損害。

治療藥物監(jiān)測(cè)（therapeutic drug monitoring, TDM）是一門研究個(gè)體化藥物治療機(jī)制、技術(shù)、方法和臨床標(biāo)準(zhǔn)，并將研究結(jié)果轉(zhuǎn)化應(yīng)用于臨床治療以達(dá)到最大化合理用藥的藥學(xué)臨床學(xué)科，通

為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，按照《關(guān)于進(jìn)一步擴(kuò)大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕107號(hào)）要求，我委組織國家兒童醫(yī)學(xué)中心（北京

溶瘤病毒類藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則（試行）

多發(fā)性骨髓瘤（ＭＭ）是一種克隆漿細(xì)胞異常增殖性惡性腫瘤，占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位，多見于老年男性，目前仍無法治愈。在我國，其發(fā)病率也呈逐年上升趨勢(shì)，并越來越受到關(guān)注。隨著檢測(cè)手段的不斷提高和新藥的不斷研發(fā)，ＭＭ 的診斷和治療日臻完善，診療指南也在及時(shí)更新。本文將綜合國內(nèi)多發(fā)性骨髓瘤診治指南（２０１７ 年修訂）、２０１８ 年美國國立綜合癌癥網(wǎng)（ＮＣＣＮ）指南和２０１７ 年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ＥＳＭＯ