卒中后步行水平是參與度和殘疾的長期預測因子，下肢運動控制能力下降會影響步行和整體活動能力。本文主要針對卒中后踝足矯形器和功能性電刺激的應用提供指導建議。
2020-08-05
醫(yī)用電子直線加速器是一種放射治療先進設備，具有射線能量高、輸出劑量率大、半影區(qū)小、療效顯著等優(yōu)點，臨床應用日益廣泛。但是若設備對患者給出了非所需要的劑量，則使用電子加速器做放射治療時，可能傷害患者。為
2021年7月，亞洲泌尿協(xié)會(UAA)聯(lián)合亞洲泌尿系感染和性傳播感染協(xié)會(AAUS)發(fā)布了生殖器支原體和非衣原體非淋球菌性尿道炎指南。
接受上消化道內(nèi)鏡檢查和穿刺術的肝硬化患者凝血病的管理：多?？频聽柗浦谐掷m(xù)存在的差距和共識領域
共識
其它
肝硬化患者有異常凝血指標，如國際標準化比值高、血小板計數(shù)低，但這些與圍手術期出血風險相關性不高。我們試圖在肝硬化護理的多個利益相關者之間達成共識，有助于提高肝硬化凝血病圍手術期管理質(zhì)量。
乳腺癌術后擴張器—假體置換法兩期乳房再造臨床技術專家共識（2024版）
共識
其它
2024-06-15
對該項技術的適應證、禁忌證、術前評估、手術操作、常見并發(fā)癥的處理及術后隨訪等內(nèi)容進行了深入探討。
2020-07-30
宮內(nèi)節(jié)育器（IUD）是我國育齡期婦女使用最多的避孕方法，安全、高效、長效、可逆、簡便、經(jīng)濟。目前，國內(nèi)使用的含銅IUD包括多種形態(tài)的支架型IUD和無支架固定式IUD。無支架固定式IUD結構獨特，在適用
2024-02-05
為進一步規(guī)范近視弱視用激光設備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制訂了《近視弱視用激光設備技術審評要點》，現(xiàn)予發(fā)布。
2024-10-15
本解讀深入分析貝林妥歐單抗的關鍵臨床研究數(shù)據(jù),立足當下,展望未來,探討了B-ALL領域治療格局改變的方向。
2019-05-15
2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE優(yōu)化植入式心律轉復除顫器的設計和測試共識聲明為植入式心律轉復除顫器使用者提供了關于心動過緩，心動過速檢測，治療以及除顫測試指導。本文是對2015年版共識聲明的更新。
2020-08-11
這是目前首部專門針對器質(zhì)性室速/室顫患者進行全面系統(tǒng)管理的聲明，旨在對各類器質(zhì)性室性心律失?；颊叩脑u估和管理提供最新實踐規(guī)范。
為了回答這些問題，進行了系統(tǒng)的文獻回顧，收集了包括將改變指南的文章的證據(jù)表格。這些數(shù)據(jù)被用于為2021年疾控中心STI治療指南中的建議提供信息。
2021-06-30
經(jīng)導管封堵早產(chǎn)兒動脈導管未閉（PDA）是一種安全、有效的方法，成功率為97%。本文主要針對極低出生體重兒應用Amplatzer Piccolo封堵器行經(jīng)導管動脈導管未閉封堵術圍手術期并發(fā)癥的管理提供共
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20項醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告 （2024年第16號）
政策
其它
2024-02-19
《全玻璃注射器》等20項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過。
2014-05-08
美國發(fā)布臨床試驗未納入或不典型患者ICD使用共識聲明繼《Heart Rhythm》雜志發(fā)布四份心律失常相關的專家共識聲明后，該雜志又在線發(fā)表《HRS/ACC/AHA關于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉復除顫器（ICD）使用的共識聲明》，同時在線發(fā)表于《Circulation》雜志。該共識主要關注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天
這些指南重點關注陰道毛滴蟲、生殖支原體和白色念珠菌引起的感染的治療，以及細菌性陰道病和肛門生殖器疣的治療。
