電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)引導(dǎo)下經(jīng)皮診斷周圍型肺癌技術(shù)目前已成熟應(yīng)用于臨床實(shí)踐中,但該技術(shù)存在一定的不足之處,如無法在操作過程中完成實(shí)時(shí)監(jiān)測、反復(fù)掃描可能會(huì)對患者造成輻射損傷等。近年來,CT電磁導(dǎo)航系
2024-11-05
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織編制了《電子聽診器注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)已形成征求意見稿。
本文主要針對外生殖器、陰道、子宮頸、尿道、肛周和肛管在內(nèi)的肛門生殖器部位的人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)疣所需的診斷、治療和健康促進(jìn)原則提供指導(dǎo)建議。
2023-06-26
為進(jìn)一步規(guī)范椎間融合器醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《椎間融合器同品種臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
2023-05-05
本文由19位骨科和康復(fù)專家針對3D打印兒童下肢矯形器進(jìn)行討論,形成共識,涉及3D打印兒童腦癱下肢矯形器的定義、分類、適應(yīng)證、設(shè)計(jì)、制備,以及使用全周期的臨床監(jiān)管。
評估包是為各國評估世界衛(wèi)生組織假肢和矯形器標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施情況而開發(fā)的。它能夠確定需要加強(qiáng)的領(lǐng)域,并促進(jìn)相關(guān)規(guī)劃。
2016年10月,加拿大心血管學(xué)會(huì)(CCS)聯(lián)合加拿大心律學(xué)會(huì)(CHRS)發(fā)布了植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器指南,心臟性猝死是加拿大一個(gè)主要的公共健康問題,指南針對植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的相關(guān)內(nèi)容共提出了22條推薦意見。
2021-05-10
共識從總論、內(nèi)科、外科及安全性四個(gè)方面就四磨湯口服液臨床應(yīng)用中存在的問題進(jìn)行說明,希望對臨床合理使用四磨湯口服液提供一定的參考。?
2021-12-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則》。
2024-01-15
本技術(shù)應(yīng)用指南的制訂旨在促進(jìn)經(jīng)脊柱椎間隙穿刺蛛網(wǎng)膜下腔腦橋前池置管藥物輸注技術(shù)的推廣和規(guī)范、安全應(yīng)用。
2024-09-29
為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則,現(xiàn)予發(fā)布。
使用適宜規(guī)格的注射器(注射針)接種疫苗可以減少疼痛和受種者接種損傷,合適的注射針和針管長度可以確保疫苗到達(dá)期望的組織部位,以產(chǎn)生良好的免疫應(yīng)答。部分國家基于研究證據(jù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)在預(yù)防接種操作指南中給出注
2021版英國性健康與艾滋病協(xié)會(huì)(BASHH)成人生殖器軟疣的管理指南是對2014年版指南的更新,指南主要提供了生殖器軟疣的診斷、治療以及健康促進(jìn)建議,包括疾病初發(fā)和復(fù)發(fā)的管理。
2021-12-01
脊柱矯形器的功能是提供一個(gè)剛性的結(jié)構(gòu)來穩(wěn)定、調(diào)整和/或支持脊柱。這些裝置可用于許多情況,包括疼痛、畸形和某些手術(shù)后的康復(fù)。脊柱矯形器有幾個(gè)層次的定制,從預(yù)制的到完全定制的支架。脊柱矯形器還可根據(jù)其支持
脫垂性痔是臨床上常見疾病,癥狀嚴(yán)重時(shí)可明顯影響工作和生活。經(jīng)肛吻合器治療脫垂性痔具有操作簡便、創(chuàng)傷小等優(yōu)點(diǎn)。其臨床療效與適應(yīng)證的選擇、手術(shù)操作的標(biāo)準(zhǔn)化以及并發(fā)癥的預(yù)防和處理密切相關(guān)。目前的臨床實(shí)踐中,