2020-12-01
兒童屈光不正導(dǎo)致的視力低常是臨床常見(jiàn)眼病。最新版《兒童睫狀肌麻痹驗(yàn)光及安全用藥專(zhuān)家共識(shí)》(2019版)和《兒童屈光矯正專(zhuān)家共識(shí)》(2017版)的內(nèi)容各有側(cè)重,對(duì)此,本文通過(guò)比較分析并對(duì)共識(shí)的主要內(nèi)容、
2020-07-20
本文的主要目的是評(píng)估放射科醫(yī)生使用各種釓基造影劑的適應(yīng)性,并針對(duì)磁共振檢查中的釓基造影劑的安全應(yīng)用提供共識(shí)建議。
2019-03-30
睫狀肌麻痹下視網(wǎng)膜檢影驗(yàn)光是兒童屈光不正檢查的主要環(huán)節(jié),而睫狀肌麻痹劑的選擇和應(yīng)用對(duì)于兒童驗(yàn)光的準(zhǔn)確性和用藥安全性均至關(guān)重要。長(zhǎng)期以來(lái)阿托品一直是我國(guó)兒童最常用的睫狀肌麻痹劑。近幾十年來(lái)合成的抗膽堿藥物托品酰胺、環(huán)噴托酯陸續(xù)在國(guó)外臨床使用,尤其環(huán)噴托酯目前在西方國(guó)家已成為大多數(shù)兒童睫狀肌麻痹驗(yàn)光的首選藥物。在我國(guó),眼科醫(yī)師對(duì)兒童驗(yàn)光應(yīng)如何合理選擇睫狀肌麻痹劑尚存在爭(zhēng)議。為了規(guī)范睫狀肌麻痹劑在我國(guó)兒
FDA 正在發(fā)布這份指南草案,該指南最終確定后,將為基于寡核苷酸的療法 (ONT) 的非臨床安全性評(píng)估方法提供建議,以支持這些產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)和營(yíng)銷(xiāo)。
該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議,以支持在基于安全和性能的途徑中對(duì)牙科印模材料的上市前提交。
2024-08-23
建議今后臨床醫(yī)護(hù)人員結(jié)合臨床實(shí)際選擇最佳證據(jù),進(jìn)一步完善兒童扁桃體日間手術(shù)護(hù)理規(guī)范,保障患兒日間手術(shù)安全。
2024-06-07
旨在為新生兒科的醫(yī)務(wù)人員的臨床決策提供參考,確保臨床相關(guān)操作規(guī)范,并幫助管理極低出生體重兒的中心靜脈血管通路裝置。
本文旨在幫助母胎醫(yī)學(xué)研究人員在患者安全和質(zhì)量方面獲得全面的教育。
2023-04-26
分析維生素B6注射劑(維生素B6注射液、注射用維生素B6)的安全性風(fēng)險(xiǎn),為臨床合理用藥提供參考。
晚期尿路上皮癌嚴(yán)重影響患者生存。長(zhǎng)期以來(lái),以順鉑為基礎(chǔ)的化療作為晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的一線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)治療方案,患者中位生存期僅8~14個(gè)月。隨著免疫時(shí)代的到來(lái),多個(gè)PD-1/PD-L1單抗被美國(guó)食品藥品監(jiān)督
本技術(shù)一致性指南(指南)提供了有關(guān)如何向藥物評(píng)估和研究中心 (CDER) 或生物制品評(píng)估和研究中心 (CBER) 提交電子研究性新藥申請(qǐng) (IND) 安全報(bào)告的規(guī)范、建議和一般注意事項(xiàng) )。 本指南補(bǔ)
2022-05-11
《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》已經(jīng)局網(wǎng)絡(luò)安全和信息化領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)結(jié)合實(shí)際抓好落實(shí),扎實(shí)推進(jìn)各項(xiàng)工作。
中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)臨床微生物學(xué)學(xué)組就如何根據(jù)臨床微生物檢驗(yàn)工作流程和性質(zhì),選擇必要的生物安全防護(hù)措施,評(píng)估可能存在的生物安全風(fēng)險(xiǎn),以及采取降低風(fēng)險(xiǎn)的針對(duì)性措施和有效性評(píng)價(jià)制定本共識(shí)。希望臨床微生物
2020-07-20
隨著人口老齡化的突顯、人群健康意識(shí)的提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變及前列腺特異性抗原(PSA)篩查/檢查的逐步普及,中國(guó)泌尿外科醫(yī)師正在或即將面對(duì)越來(lái)越多的前列腺癌患者。對(duì)于早期/局限性前列腺癌,前列腺癌根治術(shù)
內(nèi)鏡超聲/超聲引導(dǎo)下膽道引流(EUS-BD)是一種較新的膽道引流方法,2018 臨床實(shí)踐指南:內(nèi)鏡超聲/超聲引導(dǎo)下膽道引流的安全操作,本文主要針對(duì)EUS-BD的安全操作程序提供指導(dǎo)。