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預(yù)防導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染臨床實(shí)踐指南的質(zhì)量評(píng)價(jià)與內(nèi)容分析 指南 其它

2023-08-16

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探討頸腰椎骨折患者行后路椎弓根螺釘內(nèi)固定治療中的護(hù)理要點(diǎn)及效果。方法 將150例行后路椎弓根螺釘內(nèi)固定治療的頸腰椎骨折患者隨機(jī)分為常規(guī)組(常規(guī)護(hù)理)和研究組(綜合護(hù)理干預(yù))各75例。結(jié)果 研究組住院期

EADV：2014銀屑病關(guān)節(jié)炎治療（除外生物療法）：方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)國(guó)際指南 其它

EADV：2014銀屑病關(guān)節(jié)炎治療（除外生物療法）：方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)國(guó)際指南 

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎TNF-α抑制劑藥品臨床快速評(píng)價(jià)與遴選廣東共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)對(duì)TNF-α抑制劑進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),以期為醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選藥物提供科學(xué)依據(jù)和滿足臨床合理使用藥物需求。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)中成藥品種遴選與臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)指標(biāo)體系構(gòu)建江蘇專家共識(shí) 共識(shí) 其它

中成藥是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品的重要組成部分。為加快建立行之有效、符合中醫(yī)藥特色的中成藥品種遴選與臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)指標(biāo)體系,以便科學(xué)地進(jìn)行藥品遴選,規(guī)范合理地開展中成藥臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)工作,江蘇省中醫(yī)藥學(xué)會(huì)和南京藥學(xué)會(huì)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見稿）意見反饋表 其它 其它

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見稿）意見反饋表

子宮內(nèi)膜癌手術(shù)治療質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)專家共識(shí)（2024年版） 共識(shí) 其它

2024-06-02

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子宮內(nèi)膜癌是常見的婦科惡性腫瘤，其發(fā)病與高脂高熱量飲食、肥胖癥、糖尿病等密切相關(guān)，近10年發(fā)病率在全球呈逐年升高趨勢(shì)，發(fā)病也呈年輕化趨勢(shì)。

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格原因分析（WS/T?414—2024代替WS/T?414—2002） 標(biāo)準(zhǔn) 其它

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室間質(zhì)量活動(dòng)參與要求和評(píng)價(jià)結(jié)果不合格時(shí)的原因分析方法。

《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理審查指南（征求意見稿）》修訂說明 政策 其它

為落實(shí)藥品審評(píng)審批制度改革要求，藥審中心修訂形成《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理審查指南（征求意見稿）》。

基于AGREE-China的健康兒童補(bǔ)充鈣和維生素D指南與共識(shí)的質(zhì)量評(píng)價(jià) 共識(shí) 其它

評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)外健康兒童補(bǔ)充鈣/維生素D（VD）的指南與共識(shí)的方法學(xué)質(zhì)量。方法:系統(tǒng)檢索PubMed、Embase、CNKI、WanFang Data、SinoMed數(shù)據(jù)庫(kù)，并檢索指南數(shù)據(jù)庫(kù)及相關(guān)學(xué)會(huì)網(wǎng)站，

廣東省二氫吡啶類鈣通道阻滯劑藥品評(píng)價(jià)與遴選專家共識(shí) 共識(shí) 其它

1 藥品評(píng)價(jià)與遴選背景 為進(jìn)一步促進(jìn)藥品回歸臨床價(jià)值，2019年國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于開展藥品使用監(jiān)測(cè)和臨床綜合評(píng)價(jià)工作的通知》（國(guó)衛(wèi)藥政函〔2019〕80號(hào)），2021年國(guó)家衛(wèi)生健康委進(jìn)一步制定了

基于常規(guī)收集健康醫(yī)療數(shù)據(jù)的上市藥品安全性評(píng)價(jià)研究設(shè)計(jì)和分析技術(shù)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

作為真實(shí)世界數(shù)據(jù)的重要組成,常規(guī)收集的健康醫(yī)療數(shù)據(jù)(RCD)已廣泛應(yīng)用到上市后藥品安全性評(píng)價(jià)。但如何生成高質(zhì)量的RCD證據(jù)支持上市后藥品安全性監(jiān)管決策,在研究設(shè)計(jì)和分析上還存在挑戰(zhàn)。

患者決策輔助工具國(guó)際質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)IPDASi（v4.0）的引進(jìn)及方法學(xué)解讀 解讀 其它

IPDASi（v4.0）從資格、認(rèn)證和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3個(gè)類別為PDA的開發(fā)和應(yīng)用提供了最基本的規(guī)范和科學(xué)指導(dǎo)，為國(guó)內(nèi)開展PDA研究提供了科學(xué)依據(jù)。

中成藥臨床實(shí)踐指南制定方法（八）——基于AGREE Ⅱ和RIGHT的中成藥臨床實(shí)踐指南質(zhì)量評(píng)價(jià) 指南 其它

建議未來指南制定團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)嚴(yán)格參照AGREEⅡ和RIGHT清單制定相關(guān)指南以指導(dǎo)中成藥的臨床應(yīng)用。?

關(guān)于實(shí)施〈藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事宜的通知（征求意見稿）》 政策 其它

國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于實(shí)施〈藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事宜的通知（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見。

醫(yī)院內(nèi)靜脈血栓栓塞癥防治質(zhì)量評(píng)價(jià)與管理指南（2022版）中血栓指標(biāo)的解讀及防治建議 解讀 其它

2024-07-10

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通過對(duì)該指南部分內(nèi)容解讀，從循證醫(yī)學(xué)角度，結(jié)合相關(guān)檢驗(yàn)指標(biāo)，匯總國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，提出的思考和建議，今后可供同行借鑒。

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