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生物制品注冊受理審查指南 其它

根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<藥品注冊管理辦法>有關(guān)事宜的公告》(2020年第46號),為推進(jìn)相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《生

生物制品變更受理審查指南(試行) 其它

根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施〈藥品注冊管理辦法〉有關(guān)事宜的公告》(2020年第46號),為推進(jìn)相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《生物制品變更受

2023 BSH指南:血栓性血小板減少性紫癜和血栓性微血管病的診斷和管理 指南 其它

本文主要針對血栓性血小板減少性紫癜(TTP)和相關(guān)的血栓性微血管病(TMAs),包括補(bǔ)體介導(dǎo)的溶血性尿毒綜合征(CM HUS)的臨床管理提供清晰、實(shí)用的指導(dǎo)。

2022 NICE COVID-19 快速指南:疫苗誘導(dǎo)的免疫性血小板減少癥和血栓形成 (VITT)[NG200] 指南 其它

本指南涵蓋疫苗引起的免疫性血小板減少癥和血栓形成 (VITT),這是一種在 COVID-19 疫苗接種后極少數(shù)病例報(bào)告的綜合征。VITT 也可稱為疫苗誘導(dǎo)的血栓前免疫性血小板減少癥 (VIPIT) 或

2022 ISTH指南:使用抗血栓藥物或合并血小板減少的腫瘤患者進(jìn)行侵入性操作時(shí)的圍手術(shù)期管理 指南 其它

癌癥患者血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)增加,需要抗凝和/或抗血小板藥物,但也可能遇到由于癌癥本身或癌癥治療造成的血小板減少。這些患者經(jīng)常接受許多又創(chuàng)操作,如組織或骨髓活檢,中央通路的放置,診斷或治療性引流手術(shù),腰椎穿

三個(gè)海灣國家共識報(bào)告:獲得性血栓性血小板減少性紫癜的診斷和管理的挑戰(zhàn) 指南 其它

2022-07-31

暫無更新

阿拉伯海灣合作委員會的專家發(fā)表海灣地區(qū)共識:關(guān)于獲得性血栓性血小板減少性紫癜的治療和管理中的挑戰(zhàn)

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 其它

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

《兒科重癥監(jiān)護(hù)輸血和貧血專家倡議-控制/防止出血:危重兒童血漿和血小板輸注實(shí)踐的建議和專家共識》解讀 解讀 其它

危重癥患兒出血風(fēng)險(xiǎn)高,血小板及血漿輸注是兒科重癥監(jiān)護(hù)病房(pediatric intensive care unit,PICU)常用治療措施之一,在挽救患兒生命的同時(shí),也帶來輸血相關(guān)性不良反應(yīng)。為促進(jìn)

2022 ACG/CAG臨床實(shí)踐指南:急性胃腸道出血和內(nèi)鏡檢查期間抗凝和抗血小板藥物管理 指南 其它

2022年3月,美國胃腸病學(xué)院(ACG)聯(lián)合加拿大胃腸病學(xué)協(xié)會(CAG)共同發(fā)布了急性胃腸道出血和內(nèi)鏡檢查期間抗凝和抗血小板藥物管理指南??顾ㄋ幬锇ňS生素K拮抗劑,直接口服抗凝藥,抗血小板藥物以及阿

2017 ASRA/ESRA/AAPM/INS/NANS/WIP指南:服用抗血小板和抗凝藥物患者進(jìn)行脊柱和疼痛介入治療(第2版) 其它

2017年12月,美國區(qū)域麻醉和疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(ASRA)、歐洲局部麻醉和疼痛治療學(xué)會(ESRA)聯(lián)合美國疼痛醫(yī)學(xué)學(xué)會(AAPM)等多家學(xué)會共同發(fā)布更新了服用抗血小板和抗凝藥物患者進(jìn)行脊柱和疼痛介入治療指南(第2版),該指南第1版于2015年發(fā)布。

2023 WHO 臨床病例管理指南:預(yù)防冠狀病毒病 (COVID-19) 疫苗接種后血栓形成伴血小板減少綜合征 (TTS) 指南 其它

接種 COVID-19 非復(fù)制型腺病毒載體疫苗(阿斯利康 COVID-19 ChAdOx-1 疫苗和強(qiáng)生 (J&J) 楊森 COVID-19)的個(gè)體接種疫苗后,血栓性血小板減少綜合征 (TTS

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