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藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(征求意見稿)反饋意見表 政策 其它

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(征求意見稿)》意見。

2022 澳大利亞和新西蘭卒中管理生活臨床指南-并發(fā)癥管理(第 6 章) 指南 其它

本章中包含的許多主題應(yīng)在急性期立即開始(例如營(yíng)養(yǎng)和水合作用、失禁管理),并在急性期后和長(zhǎng)期護(hù)理期間予以考慮。

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范—藥品零售配送質(zhì)量管理附錄(征求意見稿) 政策 其它

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范—藥品零售配送質(zhì)量管理附錄(征求意見稿)

中國(guó)腦血管病臨床管理指南(節(jié)選版)—— 蛛網(wǎng)膜下腔出血臨床管理 其它

蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)的年發(fā)病率為(1~27)/10萬,不同地區(qū)發(fā)病率不同,女性發(fā)病率高于男性,且隨著年齡的增加而風(fēng)險(xiǎn)增加。中國(guó)人群SAH年發(fā)病率在各個(gè)地區(qū)也不一致,在南部、北部地區(qū)的發(fā)病率普遍較高。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南(公開征求意見稿) 政策 其它

為進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任意識(shí),明確企業(yè)管理者代表的質(zhì)量管理職責(zé),推進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行,同時(shí)指導(dǎo)各地監(jiān)管部門做好管理者代表履職情況的檢查和管理,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織編寫了《醫(yī)療器械

中國(guó)腦血管病臨床管理指南(節(jié)選版)——腦血管病高危人群管理 其它

中國(guó)卒中學(xué)會(huì)第一屆理事會(huì)常務(wù)理事會(huì)于2017年6月做出決議,制定和推出中國(guó)卒中學(xué)會(huì)《中國(guó)腦血管病臨床管理指南》。指南定位于提供全方位的卒中臨床管理規(guī)范,主要供從事卒中防治、護(hù)理、康復(fù)的相關(guān)專業(yè)人員和社會(huì)工作者使用,也為政府部門相關(guān)機(jī)構(gòu)、相關(guān)衛(wèi)生事業(yè)管理人員、醫(yī)藥相關(guān)企業(yè)、衛(wèi)生保健需求方和其他利益相關(guān)者提供指導(dǎo)意見。

英國(guó)孕產(chǎn)婦出血管理系列指南主要推薦及其啟示(五) —產(chǎn)后出血預(yù)防和管理指南 其它

2017-03-30

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產(chǎn)后出血(PPH)是產(chǎn)婦死亡的首位原因,其預(yù)防和救治十分復(fù)雜。需要多學(xué)科密切合作,綜合考慮應(yīng)用多種醫(yī)療技術(shù)。英國(guó)皇家婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(RCOG)于2016年12 月發(fā)布了?產(chǎn)后出血預(yù)防和管理指南(第2版),對(duì)2009 年發(fā)布的同文題指南(第 版)做了全面更新,從原發(fā)性PPH 預(yù)測(cè)、預(yù)防和管理?到繼發(fā)性PPH 管理和風(fēng)險(xiǎn)管理,共提出了50 多條推薦意見。本文主要介紹該指南的主要內(nèi)容。佛山市中心血站 余

2024 中國(guó)臨床使用指南:阿爾茨海默病的血液生物標(biāo)志物 指南 其它

2024-11-06

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這些建議重點(diǎn)關(guān)注使用血液生物標(biāo)志物進(jìn)行臨床診斷、AD 早期篩查和預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展,從而促進(jìn)其在臨床環(huán)境中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。從而促進(jìn)其在臨床中的應(yīng)用。

2024 AASLD實(shí)踐指南:肝纖維化和脂肪變性的基于血液無創(chuàng)肝病評(píng)估 指南 其它

本文主要針對(duì)肝纖維化和脂肪變性的基于血液無創(chuàng)肝病評(píng)估提供指導(dǎo)。

抗體藥物偶聯(lián)物治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2023年版) 指導(dǎo)原則 其它

小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物改善了血液系統(tǒng)腫瘤患者的預(yù)后,本指導(dǎo)原則供醫(yī)生等專業(yè)機(jī)構(gòu)參考。

血液系統(tǒng)疾病超說明書適應(yīng)證用藥遼寧省專家共識(shí)(2023版) 共識(shí) 其它

2024-01-01

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根據(jù)專家組制定的循證評(píng)價(jià)方法,通過查閱文獻(xiàn)、證據(jù)質(zhì)量評(píng)價(jià)分級(jí)、專家論證等過程凝練完成,以期為臨床用藥提供循證支持和參考。

東北三省超說明書用藥專家共識(shí)(實(shí)體瘤、血液病篇) 共識(shí) 其它

2023-12-12

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為進(jìn)一步規(guī)范東北三省超說明書用藥管理,提升超說明書用藥的安全性,綜合收集、梳理和規(guī)范超說明書用藥相關(guān)問題,編寫了《東北三省超說明書用藥專家共識(shí)》。

血液腫瘤治療藥物的臨床應(yīng)用——2022版新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(四) 指導(dǎo)原則 其它

1伊馬替尼(imatinib)劑型與規(guī)格:(1)片劑:100mg、400mg;(2)膠囊:50mg、100mg;適應(yīng)癥:用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急變期;聯(lián)合化療治療新診斷

貴州省新冠疫情下維持性血液透析疫情防控流程及建議專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2022年9月,貴陽市發(fā)生新冠疫情,并呈現(xiàn)出多點(diǎn)散發(fā)、局部聚集等情況。省內(nèi)多個(gè)疫區(qū)進(jìn)行了區(qū)域封控,或靜態(tài)管理,居民非必要不出門。在這種狀態(tài)下,如何為血透病人提供持續(xù)性治療,在保障其生命安全的同時(shí)做好疫

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