血液學(xué)毒性是嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞治療后最常見的副作用,細(xì)胞減少癥可能持久的，并且可能導(dǎo)致嚴(yán)重的感染并發(fā)癥。本文主要針對免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性的分級和管理提供共識建議。
2022-11-01
術(shù)中大量出血不僅影響手術(shù)視野、降低手術(shù)操作的精準(zhǔn)度，還會增加異體輸血需求，引起輸血相關(guān)并發(fā)癥，增加患者住院費(fèi)用和住院時長。因此，規(guī)范和推廣脊柱大手術(shù)圍術(shù)期血液管理對于提高手術(shù)安全性、促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)、
2022-06-10
大出血是一種臨床急癥，會導(dǎo)致發(fā)病率和死亡率：實踐指導(dǎo)對于降低這些風(fēng)險很重要。如最近的 SHOT 報告所述，延遲識別出血仍然是大出血管理中不良結(jié)果的一個因素。該指南要求采用多學(xué)科方法，涉及實驗室和臨床部
人工肝血液凈化技術(shù)在肝衰竭救治中的作用已經(jīng)得到肯定，在其他疾病的臨床應(yīng)用也得到了拓展。該技術(shù)在我國多省市開展已有數(shù)十年，覆蓋范圍廣，但各地區(qū)對治療時機(jī)、治療模式的選擇、血管通路的建立、抗凝劑的使用、常
2022-01-30
產(chǎn)后出血(PPH)是產(chǎn)科的危重癥,需要通過患者血液管理(PBM)改善預(yù)后。中國輸血協(xié)會臨床輸血學(xué)專業(yè)委員會制訂了PPH的PBM專家共識(2022年版)。該共識強(qiáng)調(diào)PBM一定要基于PPH正確處理的基礎(chǔ)上
2021-11-18
血液產(chǎn)品標(biāo)簽與標(biāo)識代碼標(biāo)準(zhǔn)
2021-10-05
血液系統(tǒng)惡性腫瘤是一組具有不同發(fā)病率的異質(zhì)性疾病。在歐洲，所有疾病實體的診斷年齡中位數(shù)為 69 歲。
2017年10月，歐洲心胸外科協(xié)會(EACTS)聯(lián)合歐洲心胸麻醉協(xié)會(EACTA)共同發(fā)布了成人心臟手術(shù)患者血液管理指南。心臟手術(shù)與圍術(shù)期血液丟失和同種異體輸血相關(guān)，心臟手術(shù)患者血液管理有助于圍術(shù)期止血減少血液丟失，進(jìn)而減少輸血需求。本文面向所有心臟手術(shù)患者血液管理的臨床醫(yī)生針對成人心臟手術(shù)患者血液管理的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。
2016-11-01
中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組在全國兒科造血干細(xì)胞移植登記和多中心數(shù)據(jù)總結(jié)的前提下，在兒童惡性血液病臍帶血移植2010版推薦方案的基礎(chǔ)上，參考美國血液與骨髓移植學(xué)會(ASBMT)指南、歐洲骨髓移植協(xié)作組(EBMT)指南的基礎(chǔ)上，制訂了體現(xiàn)中國特色的臍帶血移植專家共識。
支氣管堵塞器、醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2024-05-27
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《支氣管堵塞器注冊審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)用導(dǎo)管固定裝置注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-02-14
關(guān)于血液腫瘤的胚系易患因素越來越受到認(rèn)可，高通量和全組基因測序的廣泛應(yīng)用識別了大量致病種系突變。本文主要針對具有胚系易患因素的血液惡性腫瘤患者考慮同種異體血液和骨髓移植的管理提供共識指導(dǎo)。
富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）
指導(dǎo)原則
其它
2024-10-21
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
