2024-03-10
該研究總結(jié)了成人患者血管活性藥物輸注的最佳證據(jù)，可為醫(yī)務人員提供科學的輸注方案，保證患者安全，提高護理質(zhì)量。
2024-07-01
本文主要介紹了心血管疾病的姑息性藥物治療，包括心血管藥物和基本姑息性藥物，總結(jié)和澄清了指南指導和循證醫(yī)學治療在終末期心力衰竭、肺動脈高壓、冠心病和其他心肌病患者中的應用的現(xiàn)有證據(jù)。
2015-09-25
治療性藥物監(jiān)測(therapeutic drug monitoring, TDM)指在藥代動力學(pharmacokinetics，PK)原理指導下，應用現(xiàn)代分析技術(shù)定量測定患者治療用藥后體液中的藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度，從而設(shè)計或調(diào)整給藥方案，以實現(xiàn)個體化治療，提高療效，避免或減少藥物毒副反應。TDM是20世紀藥物治療學重大進展之一，是醫(yī)師合理用藥，提高醫(yī)療服務質(zhì)量的有效途徑。兒童是TDM的重點人
FDA官網(wǎng)：根據(jù)FD&C法案第506C條，通知FDA成品或活性藥物成分的生產(chǎn)中止或中斷
指南
其它
2024-02-06
美國食品和藥物管理局（FDA）宣布推出一份名為“根據(jù)FD&C法案第506C條永久停止或中斷生產(chǎn)的通知”的行業(yè)指南草案。該指南草案旨在幫助申請人和制造商及時向FDA提供關(guān)
2022年4月，歐洲核醫(yī)學協(xié)會(EANM)發(fā)布了放射性藥物的質(zhì)量風險管理指南。本文是對EANM現(xiàn)行良好放射性藥物指南的補充，目的是為放射性藥物的質(zhì)量風險管理提供指導。
2024 FDA指南：推薦的Ames陽性藥物（活性成分）或代謝物的后續(xù)測試，以支持健康受試者的首次人體臨床試驗
指南
其它
美國食品藥品監(jiān)督管理局宣布推出一份行業(yè)指南草案，標題為“Ames 陽性藥物（活性成分）或代謝物的推薦隨訪檢測，以支持對健康受試者的首次人體臨床試驗”。
本指南由美國核醫(yī)學與分子影像學會（SNMMI）制定，旨在描述用于診斷核醫(yī)學、正電子發(fā)射斷層掃描（PET）和治療核醫(yī)學程序的放射性藥物所共有的重要因素。
2024 IHS全球?qū)嵺`建議：偏頭痛的急性藥物治療
共識
其它
為了在全世界范圍內(nèi)改善偏頭痛的治療，國際頭痛學會(IHS)在此制定了一份偏頭痛急性藥物治療的實用建議清單。本文主要基于現(xiàn)有的治療指南和專家共識，共涉及17個急性偏頭痛治療不同方面的問題。
IHS的實踐建議是基于現(xiàn)有的治療指南和專家共識，為了在全球范圍內(nèi)改善偏頭痛的管理，本文件側(cè)重于提供偏頭痛預防性藥理管理的實用建議。
2025 FDA指南：腫瘤治療放射性藥物：臨床開發(fā)期間的劑量優(yōu)化
指南
其它
本指南旨在幫助申辦者在臨床開發(fā)期間和提交新適應癥和用法的上市申請之前確定針對腫瘤適應癥的放射性藥物治療（RPT）的優(yōu)化劑量（給藥活性和時間表）。
醫(yī)療機構(gòu)細胞毒性藥物職業(yè)暴露風險防控指南
指南
其它
2023-06-13
本指南為醫(yī)療機構(gòu)制訂細胞毒性藥物相關(guān)防控措施提供參考與補充，將醫(yī)務人員發(fā)生細胞毒性藥物職業(yè)暴露的可能性降到最小，實現(xiàn)暴露風險最小化，保護醫(yī)務人員的安全。
