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糖化血紅蛋白分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《糖化血紅蛋白分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

血清淀粉樣蛋白A檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《血清淀粉樣蛋白A檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。

2014 中東共識(shí)聲明：牛奶蛋白過敏的預(yù)防診斷和管理 其它

2014年6月中東共識(shí)聲明：牛奶蛋白過敏的預(yù)防診斷和管理。

口服中性磷酸鹽溶液治療低血磷性佝僂病/骨軟化癥的管理和使用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-10-10

暫無更新

以期為廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理和使用口服中性磷酸鹽提供參考，也為其臨床應(yīng)用提供全面的藥學(xué)服務(wù)和指導(dǎo)。

2019 BSE/BHVS/TES立場(chǎng)聲明：應(yīng)用多巴胺激動(dòng)劑治療高催乳素血癥患者超聲心動(dòng)圖檢查和監(jiān)測(cè) 其它

2019年3月，英國超聲心動(dòng)圖學(xué)會(huì)(BSE)、英國心臟瓣膜學(xué)會(huì)(BHVS)以及美國內(nèi)分泌學(xué)會(huì)(TES)聯(lián)合發(fā)布了應(yīng)用多巴胺激動(dòng)劑治療高催乳素血癥患者超聲心動(dòng)圖檢查和監(jiān)測(cè)聲明。文章指出在患者進(jìn)開始應(yīng)用巴胺激動(dòng)劑治療高催乳素血癥之前應(yīng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖。對(duì)于每周總劑量≤2mg的患者在開始服用卡麥角林前應(yīng)進(jìn)行經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖檢查。

基于中西醫(yī)病證結(jié)合的射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭陽虛、陰虛、痰濁證候診斷專家共識(shí) 共識(shí) 其它

證候的客觀化和標(biāo)準(zhǔn)化是規(guī)范辨證論治、提高中醫(yī)臨床療效的關(guān)鍵所在,是建立具有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢(shì)的療效評(píng)價(jià)體系、使中醫(yī)臨床研究結(jié)果具有可比性和可重復(fù)性的前提,也是實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化、走向國際化的必由之路。

2022 BSH指南：華氏巨球蛋白血癥的診斷和管理 指南 其它

2022年1月，英國血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了華氏巨球蛋白血癥的診斷和管理指南，文章主要目的是為醫(yī)療專業(yè)人員提供關(guān)于華氏巨球蛋白血癥患者管理的明確指導(dǎo)建議，主要涉及診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容。

2018 BSH指南：血清鐵蛋白升高的調(diào)查和管理 其它

2018年5月，英國血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了血清鐵蛋白升高的調(diào)查和管理指南，血清鐵蛋白水平是最常見的臨床檢查之一，本文的主要目的是為血清鐵蛋白水平升高患者的管理提供指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及導(dǎo)致血清鐵蛋白水平升高的常見原則，罕見疾病，調(diào)查以及管理等。

德國專家小組聲明：根據(jù)植物類固醇血癥病例的背景評(píng)估植物類固醇和心血管風(fēng)險(xiǎn) 指南 其它

植物甾醇(PSS)已被認(rèn)為是降低血漿低密度脂蛋白膽固醇的飲食手段。然而，人們擔(dān)心PSS可能會(huì)發(fā)揮致動(dòng)脈粥樣硬化的作用，這將抵消這一好處。

2020 ATS臨床實(shí)踐指南：慢性穩(wěn)定型高碳酸血癥性慢性阻塞性肺疾病長期無創(chuàng)通氣治療 其它

2020年8月，美國胸科學(xué)會(huì)(ATS)發(fā)布了慢性穩(wěn)定型高碳酸血癥性慢性阻塞性肺疾病長期無創(chuàng)通氣治療指南。無創(chuàng)通氣主要用于慢性阻塞性肺疾?。–IPD）和慢性高碳酸血癥患者的治療，本文主要針對(duì)慢性穩(wěn)定型高

狂犬病人免疫球蛋白說明書修訂要求 其它 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局決定對(duì)狂犬病人免疫球蛋白說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

FDA 行業(yè)指南：治療性蛋白質(zhì)藥物相互作用評(píng)估 指南 其它

本指南的目的是幫助研究性新藥 (IND) 申請(qǐng)的發(fā)起人和生物許可申請(qǐng) (BLA) 的申請(qǐng)人通過提供系統(tǒng)的、風(fēng)險(xiǎn)的建議來確定對(duì)治療性蛋白質(zhì)進(jìn)行藥物-藥物相互作用 (DDI) 研究的必要性基于的方法。

《結(jié)核分枝桿菌重組蛋白皮膚試驗(yàn)操作規(guī)范》解讀 解讀 其它

為了幫助醫(yī)務(wù)人員更充分地理解本標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容及更規(guī)范地應(yīng)用結(jié)核分枝桿菌重組蛋白皮膚試驗(yàn)進(jìn)行結(jié)核分枝桿菌感染的檢測(cè)，筆者就該標(biāo)準(zhǔn)的起草過程和內(nèi)容要點(diǎn)進(jìn)行解讀。

心型脂肪酸結(jié)合蛋白測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《心型脂肪酸結(jié)合蛋白測(cè)定試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

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