關(guān)于角膜去神經(jīng)術(shù)的神經(jīng)移植的循證建議。這涉及將健康的神經(jīng)連接到受損的角膜以改善愈合。

整合重癥患者暴露性角膜炎預(yù)防及管理的22條最佳證據(jù)，可為臨床醫(yī)療決策者提供參考，最佳證據(jù)應(yīng)用需結(jié)合臨床患者具體情況，并在臨床實(shí)踐中不斷完善。

角膜磨損是最常見(jiàn)的眼部并發(fā)癥的手術(shù)，其治療需要控制疼痛，預(yù)防性應(yīng)用抗生素和嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，24小時(shí)后疼痛明顯改善并在48小時(shí)完全緩解，若患者出現(xiàn)并且惡化其其他新的癥狀需要立即咨詢專家，指南針對(duì)圍術(shù)期角膜損傷的管理提出了循證建議。

硬性透氣性角膜接觸鏡試戴片臨床使用管理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)對(duì)試戴片的使用及管理提出指導(dǎo)性建議，對(duì)試戴片的臨床使用提出明確的管理規(guī)范，以期有利于我國(guó)角膜接觸鏡行業(yè)健康、規(guī)范、良好的發(fā)展。

自體血清是指自體靜脈血液離體并凝固后，在血漿中去除纖維蛋白原后分離出的淡黃色透明液體，含有豐富的生長(zhǎng)因子和維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，有促進(jìn)角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖及維持眼表微環(huán)境穩(wěn)定的作用，在復(fù)雜角膜及眼表疾病

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則》。

本指南總結(jié)了角膜屈光手術(shù)術(shù)前視功能和影像學(xué)檢查中各項(xiàng)檢查的操作流程及注意事項(xiàng)，以期為角膜屈光手術(shù)術(shù)前視功能和影像學(xué)檢查規(guī)范化提供參考依據(jù)，提升術(shù)前檢查的精準(zhǔn)性和可重復(fù)性。

硬性角膜接觸鏡說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則（2023年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《硬性角膜接觸鏡說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。

我國(guó)角膜屈光手術(shù)的數(shù)量逐年遞增,手術(shù)質(zhì)量也在不斷提升,呈現(xiàn)出多元化、規(guī)范化的趨勢(shì)。干眼仍然是各種角膜屈光手術(shù)前后較為常見(jiàn)及需要解決的問(wèn)題之一。在角膜屈光手術(shù)的圍手術(shù)期對(duì)干眼進(jìn)行規(guī)范化診斷和治療,對(duì)于提

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜病變（NK）是一種相對(duì)少見(jiàn)且診斷不足的退行性角膜疾病，由單純皰疹或帶狀皰疹性角膜炎、顱內(nèi)占位性病變、糖尿病或神經(jīng)外科手術(shù)引起的三叉神經(jīng)眼支受損引起。本文主要針對(duì)NK的識(shí)別、診斷和治療提供

總結(jié)全麻非眼部手術(shù)患者術(shù)中角膜損傷預(yù)防和管理的最佳證據(jù)，為醫(yī)護(hù)人員臨床實(shí)踐提供循證依據(jù)。

飛秒激光小切口角膜基質(zhì)透鏡取出術(shù)（SMILE）是目前角膜屈光手術(shù)的主流術(shù)式之一。圍手術(shù)期患者溝通對(duì)SMILE患者的手術(shù)效果和手術(shù)體驗(yàn)至關(guān)重要。不同患者的生理?xiàng)l件和心理預(yù)期大相徑庭，專業(yè)人員接受培訓(xùn)的程

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎是由三叉神經(jīng)損傷引起的角膜退行性病變，常見(jiàn)原因包括皰疹病毒感染、顱腦和眼科手術(shù)損傷、糖尿病等，可導(dǎo)致干眼、角膜上皮缺損和角膜潰瘍。因角膜知覺(jué)減退或缺失，患者自覺(jué)癥狀輕，就診時(shí)多已出現(xiàn)嚴(yán)

2016年9月，英國(guó)視光師學(xué)院(CO)更新發(fā)布了微生物性角膜炎（細(xì)菌，真菌）臨床管理指南第10版，指南主要內(nèi)容有：微生物性角膜炎（細(xì)菌，真菌）的病因?qū)W，發(fā)病誘因，癥狀，征象，鑒別診斷，非藥物和藥物治療等。

角膜塑形鏡(orthokeratology lens)屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的Ⅲ類醫(yī)療器械。國(guó)際角膜塑形學(xué)會(huì)亞洲分會(huì)中國(guó)區(qū)在中國(guó)女醫(yī)師協(xié)會(huì)視光學(xué)專委會(huì)的協(xié)助下，在國(guó)內(nèi)進(jìn)行了調(diào)查研究，根據(jù)國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀，參考國(guó)外的經(jīng)驗(yàn)，在中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科學(xué)分會(huì)眼視光學(xué)組2012年提出的《硬性透氣性接觸鏡臨床驗(yàn)配專家共識(shí)》的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)充分討論形成了新的專家共識(shí)，旨在為角膜塑形鏡的臨床驗(yàn)配和管理提供進(jìn)一步的指導(dǎo)性