2024-05-27
為進一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》、《霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》、《呼吸面罩注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
麻醉面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-12-16
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《麻醉面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》。
持續(xù)正壓通氣用面罩、口罩、鼻罩注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2022-11-25
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《持續(xù)正壓通氣用面罩、口罩、鼻罩注冊審查指導(dǎo)原則》。
2024-02-01
本研究整合形成的最佳證據(jù)可以應(yīng)用于急診氧療管理，為醫(yī)務(wù)人員臨床實踐提供參考，為進一步完善氧療管理標(biāo)準(zhǔn)提供循證依據(jù)。
2021-12-21
氧氣（O2）是一種具有特定生化和理化特性的物質(zhì)，本文主要針對成人急診氧療提出了34條循證指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及適應(yīng)證，處方，監(jiān)測和停止氧療等。
醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2022-09-15
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則》。
2022-01-27
有低氧血癥(異常低血氧水平)并符合一定臨床標(biāo)準(zhǔn)的計劃成員可能有資格接受短期氧治療(STOT)或長期氧治療(LTOT)。在下述標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述的急性情況下，應(yīng)為低氧血癥開STOT，通常需要經(jīng)常重新評估。只
戰(zhàn)時體外膜肺氧合應(yīng)用專家共識（2024）
共識
其它
2024-01-25
制定《戰(zhàn)時ECMO應(yīng)用專家共識》，旨在指導(dǎo)ECMO戰(zhàn)時應(yīng)用實踐，促進ECMO技術(shù)在我軍各級救治機構(gòu)的應(yīng)用。
2019-02-01
2019年2月，美國胸科學(xué)會(ATS)發(fā)布了兒童家庭氧療指南，患有慢性呼吸疾病的兒童經(jīng)常需要家庭氧療，本文主要針對兒童家庭氧療的實施，監(jiān)測和停止的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。
2018-03-27
盡管ECMO技術(shù)已相對成熟，但對于ECMO輔助時機選擇、適應(yīng)證以及輔助期間患者管理等相關(guān)問題，不同ECMO中心存在一定差異，影響了ECMO輔助效果的判定。已有的ECMO循環(huán)輔助研究主要以病例報道和回顧性隊列研究為主，尚缺乏高級別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，其臨床有效性和安全性有待進一步驗證在我國，雖然越來越多的急性循環(huán)衰竭患者，如心源性休克（CS）或心跳驟停（CA）患者，接受了ECMO輔助，但相關(guān)共識缺乏。鑒于
2015年5月，體外生命支持組織(ELSO)更新了超聲引導(dǎo)體外膜氧合一般指南，指南描述了長期體外生命支持的情況，主要內(nèi)容涉及超聲在體外膜肺開始之前，期間和后期的作用。
近紅外光局部腦氧與組織氧飽和度監(jiān)測在心胸血管手術(shù)麻醉中應(yīng)用的專家共識(2023版)
共識
其它
2023-10-15
rScO2監(jiān)測與腦電圖、腦血流監(jiān)測和中樞神經(jīng)損傷的生化指標(biāo)檢測相輔相成，為預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺血缺氧以及并發(fā)癥的發(fā)生，具有重要的臨床意義。
本文主要針對居家氧療的應(yīng)用提出了廣泛建議，包括:長期持續(xù)氧療、夜間氧療、動態(tài)氧療、姑息性氧療、短期氧療和特定適應(yīng)癥的氧療，涉及在肺康復(fù)、航空旅行、急性哮喘等期間。
