國(guó)內(nèi)不同地區(qū)、不同醫(yī)院腸外營(yíng)養(yǎng)混合液處方組成和配制方法差別較大。為改善國(guó)內(nèi)腸外營(yíng)養(yǎng)液配制認(rèn)知、減少不當(dāng)配制、降低患者相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腸外腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)學(xué)分會(huì)藥學(xué)協(xié)作組 組織專家,按目前中國(guó)當(dāng)前實(shí)際情況及國(guó)際上發(fā)表的研究結(jié)果及循證醫(yī)學(xué)證據(jù),結(jié)合配制方面有關(guān)專 家的經(jīng)驗(yàn),形成 ?規(guī)范腸外營(yíng)養(yǎng)液配制? 專家共識(shí),為國(guó)內(nèi)腸外營(yíng)養(yǎng)液配制的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化提供推薦意見(jiàn)。
2024-06-25
醫(yī)護(hù)人員在應(yīng)用證據(jù)時(shí),應(yīng)充分評(píng)估和結(jié)合患者個(gè)體情況,充分利用現(xiàn)有資源、新的治療理念和技術(shù),進(jìn)行全面綜合管理,可以優(yōu)化慢性傷口滲液管理,提高患者生活質(zhì)量。
溢液常見(jiàn),患病率為4.8%-7.4%,50%-80%的育齡婦女一生中至少發(fā)生過(guò)1次。通過(guò)影像學(xué)檢查確定目標(biāo),則通過(guò)診斷性真空輔助經(jīng)皮空皮空芯針活檢 (CNB) 切除可能是手術(shù)的替代方法。
2024-06-17
為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)氨茶堿注射劑(包括氨茶堿注射液、氨茶堿氯化鈉注射液和注射用氨茶堿)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《透析液過(guò)濾器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。
密切的營(yíng)養(yǎng)隨訪、營(yíng)養(yǎng)咨詢和對(duì)患者的營(yíng)養(yǎng)教育是預(yù)防及治療腫瘤惡液質(zhì)的重要措施,僅僅是對(duì)食物的不同選擇,以及對(duì)食物攝入量的認(rèn)識(shí),就能使患者攝入更多的能量及營(yíng)養(yǎng)素,從而可能有助于改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況。
止喘靈口服液在臨床上較為廣泛的應(yīng)用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎的治療和協(xié)同治療,經(jīng)多年臨床觀察,有明顯的平喘、祛痰、止咳的療效。
2024-07-16
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)脾多肽注射液說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2022-05-05
法國(guó)麻醉和重癥醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(SFAR,French Society for Anaesthesia and Intensive Care)
容量復(fù)蘇使用的靜脈液體廣泛用于圍手術(shù)期和重癥監(jiān)護(hù)室內(nèi)的患者。本文主要針對(duì)危重患者液體附屬時(shí)的正確選擇提供指導(dǎo)建議。
谷紅注射液主要成分為乙酰谷酰胺和紅花提取液。乙酰谷酰胺可改善神經(jīng)細(xì)胞代謝和腦功能;紅花具有活血化瘀、通脈舒絡(luò)的作用。二藥相輔,通過(guò)改善血液流變性和凝血功能、抑制炎癥反應(yīng)、抗氧化,發(fā)揮保護(hù)心肌細(xì)胞,保護(hù)
2018年11月,美國(guó)兒科學(xué)會(huì)(AAP)發(fā)布了兒童靜脈維持液指南,維持性靜脈輸液(IVFs)用于為急性病兒童提供關(guān)鍵性的支持性護(hù)理。由于胃腸道疾病等原因不能通過(guò)腸內(nèi)給藥提供足夠的液體時(shí)則需要IVFs。本文主要針對(duì)兒童靜脈輸液的維持的相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。
2023-08-28
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)琥珀酰明膠注射液說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。