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2022 共識聲明:癌癥以及顱內(nèi)和垂體瘤生存者生長激素替代的安全性 共識 其它

生長激素(GH)已被應(yīng)用超過35年,關(guān)于其安全性和有效性的研究非常廣泛。本文主要針對兒童和成人癌癥生存者、顱內(nèi)和垂體瘤患者以及癌癥風(fēng)險增加者GH替代的安全性提供共識聲明。

上市后個例安全性報告(ICSRs)E2B(R3)實施指南(征求意見稿) 政策 其它

上市后個例安全性報告(ICSRs)E2B(R3)實施指南(征求意見稿)

2017 ASDS共識建議:異維A酸應(yīng)用期間及用后接受皮膚科手術(shù)的安全性 其它

2017-05-10

暫無更新

2017年5月,美國皮膚外科學(xué)會(ASDS)發(fā)布了關(guān)于激光器,磨皮術(shù),化學(xué)換膚,能源設(shè)備以及異維A酸應(yīng)用期間及用后皮膚手術(shù)的安全性的共識指南建議,專家組指出針對近期接觸異維A酸的患者進(jìn)行表面化學(xué)換膚和非剝脫激光治療不需要進(jìn)行延期治療。

藥物和生物制劑,不包括疫苗上市后個別病例安全性報告的提交【中文版】 政策 其它

本技術(shù)規(guī)范文件旨在協(xié)助相關(guān)方向食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或管理局)藥品評價及研究中心(CDER)和生物評價及研究中心(CBER)電子提交個別病例安全性報告(ICSR)(和ICSR附件)。

藥物和生物制劑,不包括疫苗上市后個別病例安全性報告的提交【英文版】 政策 其它

本技術(shù)規(guī)范文件旨在協(xié)助相關(guān)方向食品藥品監(jiān)督管理局(FDA或管理局)藥品評價及研究中心(CDER)和生物評價及研究中心(CBER)電子提交個別病例安全性報告(ICSR)(和ICSR附件)。

2024 FDA指南:骨科非脊髓金屬接骨螺釘和墊圈 - 基于安全性和性能的途徑的性能標(biāo)準(zhǔn) 指南 其它

本指南為非脊髓金屬接骨螺釘及其相關(guān)墊圈提供了性能標(biāo)準(zhǔn),以支持基于安全性和性能的途徑。

2024 AHA科學(xué)咨詢:促進(jìn)心血管衛(wèi)生保健工作者的心理安全和支持心理健康 政策 其它

本簡短文件的目的是在醫(yī)療保健組織中促進(jìn)心理安全文化。我們回顧了組織創(chuàng)建心理安全工作場所的方法、心理安全工作場所的好處以及促進(jìn)心理健康和降低自殺風(fēng)險的策略。

基于選擇性收集安全性數(shù)據(jù)理念的ICH E19指導(dǎo)原則簡介 指導(dǎo)原則 其它

建議設(shè)置指導(dǎo)原則實施的過渡期,做好相關(guān)各方培訓(xùn)工作,臨床試驗申辦方在使用安全性數(shù)據(jù)選擇性收集方法前應(yīng)與監(jiān)管部門溝通并征得其同意。

FDA 行業(yè)指南:《藥品供應(yīng)鏈安全法》行業(yè)指南下可疑產(chǎn)品和非法產(chǎn)品的驗證義務(wù)定義 指南 其它

藥品供應(yīng)鏈安全法 (DSCSA)(公法 113-54 標(biāo)題 II)修訂了聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法(FD&C 法),以建立對某些藥品的產(chǎn)品追蹤、驗證和產(chǎn)品標(biāo)識的要求分布于美國。FD&C

重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)用于診斷結(jié)核分枝桿菌感染的有效性和安全性 解讀 其它

目的:系統(tǒng)評價重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)相較于結(jié)核菌素純蛋白衍生物(TB-PPD)用于診斷結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的有效性和安全性。方法:檢索

關(guān)于公開征求《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告常見問答(2.0版)》意見的通知 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步促進(jìn)藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一,提升數(shù)據(jù)質(zhì)量,藥審中心組織起草了《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告常見問答(2.0版)》,現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示,廣泛聽

《2型糖尿病合并慢性腎臟病患者多重用藥安全中國專家共識》專家筆談 共識 其它

糖尿病已成為一個嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問題,隨著2型糖尿?。═2DM)患病率的增加,T2DM合并慢性腎臟?。–KD)發(fā)病率也呈上升趨勢。目前國內(nèi)外未見較為全面的T2DM合并CKD患者的臨床多重用藥安全指南

《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明 政策 其它

《已上市中藥說明書安全信息項內(nèi)容修訂技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明。

M3(R2) 人體臨床試驗和藥品上市許可的非臨床安全性研究:問答 指導(dǎo)原則 其它

M3(R2) 人體臨床試驗和藥品上市許可的非臨床安全性研究:問答

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