2023 AHA科學聲明：接受中心維持性血液透析治療的高血壓患者:目前的證據和未來的機會
其它
其它
2023-01-01
本科學聲明回顧了目前關于維持性血液透析患者高血壓的定義、診斷和治療的證據，并強調了未來研究的機會，包括血壓目標和治療策略的研究。
2019-12-16
2019年12月，兒童腎臟營養(yǎng)專家組發(fā)布了兒童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白質需求建議。小兒腎臟病的飲食管理在臨床實踐中充滿不確定性，兒童腎臟營養(yǎng)專家小組針對兒童2-5期CDK患者及透析患者能量和蛋白質需求提供指導建議。
2024-09-19
為鼓勵新藥研發(fā)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《地舒單抗注射液生物類似藥（腫瘤適應癥）臨床試驗指導原則（試行）》。
2022-04-28
為了促進宮頸液基細胞學標準化數字病理圖像資源庫的建立及人工智能輔助診斷產品的研發(fā)和應用，由中國醫(yī)師協(xié)會病理科醫(yī)師分會數字病理與人工智能病理學組、中華醫(yī)學會病理學分會數字病理與人工智能工作委員會及中華醫(yī)
2022-02-08
為指導臨床醫(yī)師更好地掌握STS在心肺血管疾病中的應用，由中國醫(yī)師協(xié)會胸痛專業(yè)委員會、中國醫(yī)
2021-10-07
特立帕肽注射液（Teriparatide Injection）是Eli Lilly Nederland B.V.（禮來公司）的原研產品，系采用大腸桿菌表達制備的重組人甲狀旁腺素（1-34）注射液。原研
2021-08-01
口腔頜面－ 頭頸部惡性腫瘤發(fā)病率位居人類惡性腫瘤的第6 位，大部分患者就診時已到局部晚期階段，經過手術、放化療后仍有很高比例的患者會發(fā)生局部復發(fā)和/或遠處轉移。
2021-07-30
口腔頜面-頭頸部惡性腫瘤發(fā)病率位居人類惡性腫瘤的第6位,大部分患者就診時已到局部晚期階段,經過手術、放化療后仍有很高比例的患者會發(fā)生局部復發(fā)和/或遠處轉移。針對復發(fā)和/或轉移性口腔頜面-頭頸部鱗癌患者
2019年6月，歐洲腎臟最佳臨床實踐(ERBP)血管通路小組發(fā)布了成人血液透析患者動靜脈瘺和移植物圍術期和術后護理指南，指南共包括12部分內容，主要目的是為臨床醫(yī)生和衛(wèi)生保健人員在血液透析血管通路的管理提供決策支持和指導。
鹽酸米托蒽醌脂質體注射液治療外周T細胞淋巴瘤中國專家共識
共識
其它
為進一步規(guī)范鹽酸米托蒽醌脂質體注射液在外周T細胞淋巴瘤治療中的臨床應用，專家組成員結合鹽酸米托蒽醌脂質體注射液應用現狀及臨床研究數據，制定了本共識，供臨床醫(yī)師參考。
2023-06-21
根據藥品不良反應監(jiān)測和安全性評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對瓜蔞皮注射液說明書中的【不良反應】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂?，F將有關事項公告如下：
氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術要求（征求意見稿）起草說明
政策
其它
2023-06-20
藥品審評中心根據氟[18F]脫氧葡糖注射液特點組織起草了《氟[18F]脫氧葡糖注射液仿制藥藥學研究技術要求 (征求意見稿)》起草說明。
2021-09-16
西妥昔單抗是靶向人表皮生長因子受體（EGFR）的IgG1亞型的人鼠嵌合型單克隆抗體，由德國默克公司研發(fā)上市。2007年西妥昔單抗在中國大陸獲批上市，商品名為愛必妥，目前批準的適應癥包括結直腸癌和頭頸部
2021-05-10
共識從總論、內科、外科及安全性四個方面就四磨湯口服液臨床應用中存在的問題進行說明,希望對臨床合理使用四磨湯口服液提供一定的參考。?
2020-06-05
地舒單抗注射液是全人源化單克隆抗體（IgG2類），以高特異性和高親和力結合并中和RANK配體（RANKL）的活性，阻止RANKL與其同源受體RANK結合，從而抑制破骨細胞末端分化和活化。該品種由美國安
