2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法》。
2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《急性吸入毒性試驗(yàn)方法》。
2023-12-01
地高辛的毒性呈現(xiàn)出復(fù)雜性和挑戰(zhàn)性需要立即處理以達(dá)到最佳結(jié)果的醫(yī)療緊急情況。由一群專家在密集領(lǐng)域制定的共識(shí)聲明護(hù)理醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)和心臟病學(xué)為管理提供實(shí)用和務(wù)實(shí)的建議常規(guī)臨床護(hù)理中的地高辛毒性。
2019年2月,美國(guó)移植學(xué)會(huì)(AST)傳染病實(shí)踐委員會(huì)發(fā)布了病毒性肝炎指南,文章主要針對(duì)移植前和移植后病毒性肝炎的診斷,預(yù)防以及管理提出指導(dǎo)建議。
2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。
2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。
2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《兩代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法》。
2019-10-31
化學(xué)藥物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則
2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法》。
2024-03-21
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《擴(kuò)展一代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法》。