本研究基于總結(jié)多個(gè)國家及地域成人吸入性損傷的肺康復(fù)管理證據(jù)，供醫(yī)護(hù)人員根據(jù)臨床實(shí)際情況選擇證據(jù)進(jìn)行干預(yù)。

目的 檢索、評價(jià)并總結(jié)吸入性損傷呼吸道管理的最佳證據(jù)，為建立專家共識提供依據(jù)。方法 應(yīng)用循證護(hù)理方法，檢索國內(nèi)外循證資源及文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫，由3名研究者獨(dú)立對符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行證據(jù)提取，通過專家會(huì)議法總

成人吸入性肺炎診斷和治療專家組對吸入性肺炎的流行病學(xué)、危險(xiǎn)因素、病原學(xué)特點(diǎn)、病理生理、臨床特征、診斷、治療和預(yù)防等進(jìn)行歸納、總結(jié),為吸入性肺炎的診治提供合理有效的解決方案。

為規(guī)范和指導(dǎo)化學(xué)藥品吸入液體制劑的藥學(xué)研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《化學(xué)藥品吸入液體制劑藥學(xué)研究技術(shù)要求》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原

吸入性損傷是由于熱力、有毒或刺激性氣體吸入引起的呼吸道和肺實(shí)質(zhì)的損傷。目前臨床對其認(rèn)識仍較局限，缺乏有效的診治規(guī)范。本文根據(jù)國內(nèi)已形成的吸入性損傷診治經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合國外的相關(guān)研究報(bào)道，從吸入性損傷的病理、病理生理改變，臨床診斷和評估以及臨床治療等3個(gè)方面，系統(tǒng)介紹了吸入性損傷規(guī)范化的臨床處理措施，為臨床診治提供參考。

嚴(yán)重吸入性損傷具有較高的致死率，氣道護(hù)理是保證吸入性損傷患者救治成效的關(guān)鍵措施之一，發(fā)揮著重要作用。然而，不規(guī)范的氣道護(hù)理會(huì)引發(fā)窒息、缺氧、感染、出血等并發(fā)癥，影響患者的救治成功率。目前國內(nèi)外尚無吸入

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》、《霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》、《呼吸面罩注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

阿米卡星霧化脂質(zhì)體(阿米卡星脂質(zhì)體彌散劑，Arikayce, Insmed)是一種氨基糖苷類抗生素，每天口服霧化一次。它已獲得上市許可，用于治療由鳥分枝桿菌復(fù)合體引起的非結(jié)核分枝桿菌(NTM)肺部感染

最終提取出與卒中后吸入性肺炎預(yù)防與管理的相關(guān)證據(jù)，整理為多學(xué)科團(tuán)隊(duì)建立、吞咽困難的篩查與康復(fù)訓(xùn)練、誤吸預(yù)防、藥物預(yù)防與治療、口腔衛(wèi)生、營養(yǎng)支持6個(gè)方面，共30條證據(jù)。

煙霧吸入致急性呼吸窘迫綜合征（smoke inhalation induced acute respiratory distress syndrome, SI-ARDS）是指吸入各種可燃物質(zhì)所產(chǎn)生煙霧

吸入治療是兒童呼吸系統(tǒng)疾病的重要治療方法，提高吸入技術(shù)的準(zhǔn)確性，可改善疾病的預(yù)后。根據(jù)患兒的年齡、病情特點(diǎn)、配合程度和個(gè)人喜好正確選擇和使用吸入裝置，是治療的關(guān)鍵之一。上海市醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)呼吸學(xué)組和上

大型壓力蒸汽滅菌器、助聽器、醫(yī)用霧化器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《大型壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《助聽器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》、《醫(yī)用霧化器注冊審查指導(dǎo)原則（2024修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。

慢性阻塞性肺疾病病人吸入治療管理的最佳證據(jù)為臨床正確實(shí)施霧化吸入操作的醫(yī)護(hù)人員和病人及其照護(hù)者提供了循證依據(jù)。

總結(jié)了在 DPI 和 DA 之間做出決策的現(xiàn)有證據(jù)，明確考慮了在選擇 DPI 和 DA 時(shí)推進(jìn)劑對氣候造成的損害方面，并指出了定量吸入器之間的差異。

為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究，提高經(jīng)口吸入制劑仿制藥物的可及性，藥審中心組織制定了《經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印