本文主要針對外生殖器、陰道、子宮頸、尿道、肛周和肛管在內(nèi)的肛門生殖器部位的人乳頭瘤病毒（HPV）相關(guān)疣所需的診斷、治療和健康促進(jìn)原則提供指導(dǎo)建議。
椎間融合器同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2023-06-26
為進(jìn)一步規(guī)范椎間融合器醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《椎間融合器同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-05-05
本文由19位骨科和康復(fù)專家針對3D打印兒童下肢矯形器進(jìn)行討論，形成共識，涉及3D打印兒童腦癱下肢矯形器的定義、分類、適應(yīng)證、設(shè)計、制備，以及使用全周期的臨床監(jiān)管。
評估包是為各國評估世界衛(wèi)生組織假肢和矯形器標(biāo)準(zhǔn)的實施情況而開發(fā)的。它能夠確定需要加強(qiáng)的領(lǐng)域，并促進(jìn)相關(guān)規(guī)劃。
2016年10月，加拿大心血管學(xué)會(CCS)聯(lián)合加拿大心律學(xué)會(CHRS)發(fā)布了植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器指南，心臟性猝死是加拿大一個主要的公共健康問題，指南針對植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器的相關(guān)內(nèi)容共提出了22條推薦意見。
過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-12-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《過氧化氫滅菌器注冊審查指導(dǎo)原則》。
一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-12-20
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《一次性使用腹部穿刺器注冊審查指導(dǎo)原則》。
椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）
指導(dǎo)原則
其它
2024-09-29
為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《椎間融合器注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。
使用適宜規(guī)格的注射器（注射針）接種疫苗可以減少疼痛和受種者接種損傷,合適的注射針和針管長度可以確保疫苗到達(dá)期望的組織部位,以產(chǎn)生良好的免疫應(yīng)答。部分國家基于研究證據(jù)和實踐經(jīng)驗在預(yù)防接種操作指南中給出注
2021版英國性健康與艾滋病協(xié)會(BASHH)成人生殖器軟疣的管理指南是對2014年版指南的更新，指南主要提供了生殖器軟疣的診斷、治療以及健康促進(jìn)建議，包括疾病初發(fā)和復(fù)發(fā)的管理。
2021-12-01
脊柱矯形器的功能是提供一個剛性的結(jié)構(gòu)來穩(wěn)定、調(diào)整和/或支持脊柱。這些裝置可用于許多情況，包括疼痛、畸形和某些手術(shù)后的康復(fù)。脊柱矯形器有幾個層次的定制，從預(yù)制的到完全定制的支架。脊柱矯形器還可根據(jù)其支持
脫垂性痔是臨床上常見疾病，癥狀嚴(yán)重時可明顯影響工作和生活。經(jīng)肛吻合器治療脫垂性痔具有操作簡便、創(chuàng)傷小等優(yōu)點。其臨床療效與適應(yīng)證的選擇、手術(shù)操作的標(biāo)準(zhǔn)化以及并發(fā)癥的預(yù)防和處理密切相關(guān)。目前的臨床實踐中，
2019-04-10
肛門生殖器疣（AGW）會給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也與患者的情感，生理和身體問題相關(guān)。本文是有14為全球肛門生殖器疣專家共同制定的AGW診斷和管理指南，目的是為臨床醫(yī)生在管理AGW患者時提供指導(dǎo)建議。
2018年4月，英國泌尿外科醫(yī)師學(xué)會(BAUS)發(fā)布了男性生殖器急癥-睪丸損傷的管理共識，與陰莖和陰囊相關(guān)的男性生殖器急癥比較罕見，但需要及時的調(diào)查和手術(shù)干預(yù)。本文主要針對睪丸損傷的管理提出指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及評估，影像檢查，損傷管理，術(shù)后管理以及隨訪等。
