筆者在充分研讀最新版指南診治內(nèi)容的基礎(chǔ)上，從診斷、治療、注意事項(xiàng)3個(gè)方面進(jìn)行解讀

2022年9月，美國(guó)疼痛與神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)(ASPN)發(fā)布了椎基底神經(jīng)消融治療椎源性疼痛指南。慢性腰痛是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致疼痛和殘疾的主要原因，本文主要針對(duì)椎基底神經(jīng)消融治療椎源性疼痛的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

該研究總結(jié)了乳腺癌相關(guān)淋巴水腫手法康復(fù)治療的相關(guān)證據(jù)，可為臨床護(hù)理實(shí)踐提供循證依據(jù)。在臨床實(shí)踐時(shí)，嚴(yán)格評(píng)估患者有無(wú)治療禁忌證，治療過(guò)程中遵循推薦的治療方案并做好并發(fā)癥的監(jiān)測(cè)。

椎板固定板系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《椎板固定板系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（見(jiàn)附件），現(xiàn)予發(fā)布。

2017年1月，歐洲心血管和介入放射學(xué)會(huì)(CIRSE)發(fā)布了經(jīng)皮椎體強(qiáng)化術(shù)指南，椎體壓縮性骨折（VCF）可導(dǎo)致嚴(yán)重腰背痛，對(duì)生活質(zhì)量，物理功能，以及精神和神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能都有嚴(yán)重影響。本文主要針對(duì)經(jīng)皮椎體強(qiáng)化術(shù)的適應(yīng)癥，禁忌癥，安全性以及結(jié)局等內(nèi)容提出循證指導(dǎo)。

為進(jìn)一步加強(qiáng)臨床路徑管理，推進(jìn)加速康復(fù)外科診療理念和診療模式在外科領(lǐng)域的應(yīng)用，規(guī)范臨床診療行為，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織制定了經(jīng)皮椎體成形術(shù)／經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)加速康復(fù)

形成的椎體骨折術(shù)后病人運(yùn)動(dòng)康復(fù)管理的最佳證據(jù)可為骨科臨床醫(yī)護(hù)人員制訂椎體骨折術(shù)后病人運(yùn)動(dòng)康復(fù)方案提供參考。

腰椎側(cè)方椎間融合術(shù)（LLIF）已被廣泛應(yīng)用于各類(lèi)腰椎退行性疾患的治療，但其具有一定的學(xué)習(xí)曲線，且其適應(yīng)證和禁忌證把握不準(zhǔn)會(huì)帶來(lái)不良后果，目前國(guó)內(nèi)尚缺乏有關(guān)LLIF的專家共識(shí)。為規(guī)范LLIF在國(guó)內(nèi)腰椎各

2017年11月，英國(guó)國(guó)家骨質(zhì)疏松基金會(huì)(NOF)發(fā)布了椎體骨折的有效識(shí)別指導(dǎo)，文章主要目的是確保所有椎體骨折患者都能夠系統(tǒng)的被識(shí)別，報(bào)告，進(jìn)而采取適宜的管理方式從而避免進(jìn)一步脆弱性骨折的發(fā)生。

背景：頸椎手法前頸部血管疾病的評(píng)估和管理對(duì)于降低手法操作風(fēng)險(xiǎn)、保證患者利益、促進(jìn)最佳臨床決策意義重大，但目前國(guó)內(nèi)對(duì)該領(lǐng)域的研究探索仍處于起步階段。2020年國(guó)際骨科手法物理治療師聯(lián)合會(huì)(IFOMPT)

增材制造椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《增材制造椎間融合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

椎間融合器（interbody fusion cage）聯(lián)合椎弓根釘棒系統(tǒng)實(shí)施腰椎后路減壓融合內(nèi)固定術(shù)是治療腰椎退變性疾病如腰椎管狹窄癥、腰椎滑脫癥、腰椎間盤(pán)突出癥合并腰椎不穩(wěn)等的常用手術(shù)方法，包括后

腰椎斜外側(cè)椎間融合術(shù)（oblique lateral interbody fusion, OLIF）是國(guó)際熱門(mén)的腰椎微創(chuàng)新技術(shù)，自2014年引進(jìn)中國(guó)大陸，目前已在全國(guó)范圍內(nèi)廣泛開(kāi)展。然而，OLIF技術(shù)

椎間融合器同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范椎間融合器醫(yī)療器械的管理，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《椎間融合器同品種臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《椎體成形球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。