2024 FDA指南：針對診斷 X 射線設備制造商的輻射控制法規(guī)
指南
其它
本指導文件僅涉及 FD&C 法案的電子產(chǎn)品規(guī)定以及實施這些規(guī)定的法規(guī)中適用于診斷 X 射線設備的要求。
2023-03-11
主要的國際實踐指南建議在治療射血分數(shù)(HFrEF)降低的心力衰竭患者時聯(lián)合使用4種藥物類別，但沒有具體說明這些治療應該如何引入和提高滴度。因此，許多HFrEF患者沒有接受優(yōu)化的治療方案。這篇綜述提出了
2021年4月，加拿大心血管學會(CCS)聯(lián)合加拿大心衰學會(CHFS)更新了心衰指南——定義新的射血分數(shù)降低心力衰竭藥理學標準。本文主要針對射血分數(shù)降低的心衰患者的藥物治療提
X連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良攜帶者篩查遺傳咨詢專家共識
共識
其它
2024-10-15
該共識參考國內(nèi)外的相關研究、指南和共識，從篩查方法、適用人群、篩查流程、篩查前后咨詢等方面進行闡述，以規(guī)范其臨床應用。
2024-09-29
為進一步規(guī)范X射線計算機體層攝影設備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《X射線計算機體層攝影設備能譜成像技術注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
2023 年 3 月的 MQSA 規(guī)則使乳房 X 光檢查法規(guī)現(xiàn)代化，并規(guī)定提供給患者的乳房 X 光檢查報告具體說明患者是否有致密或不致密的乳房組織，并包括一個關于乳房密度重要性的規(guī)定段落。
2024 NICE技術指南：Burosumab 用于治療成人 X 連鎖低磷血癥【TA993】
指南
其它
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關于burosumab （Crysvita）治療成人X連鎖低磷血癥的循證推薦。
2023-12-20
X連鎖低磷血癥是一種遺傳起源且多系統(tǒng)受累的孤兒疾病。其特征是 PHEX 基因突變，導致 FGF23 產(chǎn)生過多，導致腎臟和腸道磷代謝異常、低磷血癥和繼發(fā)于慢性腎臟磷酸鹽排泄的骨軟化。
2022-01-29
加強早期識別、診斷與治療能力是降低X 連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病患者傷殘的關鍵，為規(guī)范X連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病的診斷和治療，改善患者預后，減少殘障發(fā)生率，參考國內(nèi)外的經(jīng)驗及指南中國婦幼保健
X射線計算機體層攝影設備同品種臨床評價技術審查指導原則
指導原則
其它
2021-01-18
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布的《X射線計算機體層攝影設備同品種臨床評價技術審查指導原則》。
2023 HFA/EHRA/ESH科學聲明：射血分數(shù)保留的心力衰竭患者表型分析指導治療決策制定
共識
其它
2023-05-19
改善臨床結(jié)局的最有效方法是根據(jù)每位患者的臨床情況進行個體化治療。本文主要介紹了基于表型的HFpEF治療方法。
《2022 AHA/ACC/HFSA心衰管理指南》中關于射血分數(shù)保留的心力衰竭的要點解讀
解讀
其它
2022-10-25
本文對指南中射血分數(shù)保留心衰從定義、分期、診斷、流行病學、臨床評估、分期治療、急性發(fā)作期、共病管理、易患人群和未來研究方向進行解讀，旨在為臨床工作者提供射血分數(shù)保留心衰臨床管理的最新思路。
2024-08-20
本標準規(guī)范了醫(yī)學 X 線檢查前準備、操作流程、影像顯示要求及注意事項。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務人員對受檢者進行醫(yī)學 X 線檢查。
2023-12-20
本文主要針對X連鎖低磷血癥患者向成人生活的過渡提供共識指導，以促進這一過程，并確保充分的管理和隨訪，以及X連鎖低磷血癥患者在過渡到成年生活時的生活質(zhì)量。
醫(yī)用X射線診斷設備（第三類）同品種臨床評價注冊審查指導原則
指導原則
其它
2023-08-03
為進一步規(guī)范醫(yī)用X射線診斷設備（第三類）的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)用X射線診斷設備（第三類）同品種臨床評價注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
