人工智能篩查子宮頸異常鱗狀細胞判讀標準和準確性評價的專家共識
共識
其它
2024-11-18
隨著數(shù)字細胞病理技術和人工智能篩查系統(tǒng)的飛速發(fā)展,人工智能輔助子宮頸細胞學診斷已經成為可能。
臨床試驗中細胞因子定量檢測的專家共識(2024版)
共識
其它
2024-11-07
涵蓋檢測平臺選擇原則、檢測方法驗證要求、生物樣品質量的影響因素等方面，旨在為此類研究的科學、規(guī)范開展提供實用性的參考。
糞便自動化檢測與報告專家共識
共識
其它
2024-10-28
參考借鑒相關國家標準、行業(yè)標準，針對糞便自動化檢測中的關鍵問題進行反復討論并達成共識，以促進其規(guī)范化與標準化應用，為檢驗結果的準確報告與互認提供質量保證。
2024-10-01
本指南更新并闡明了 2012 年生物醫(yī)學男科學學會《實驗室男科學良好實踐指南第 3 版》中與診斷男科學相關的內容。
2024-09-20
為方便中國從事梅毒診療的醫(yī)護人員和技術人員等學習、研究和借鑒，現(xiàn)就2024版《梅毒實驗室檢測建議》核心要點進行解讀。
2024-08-20
為明確流程，中國抗癌協(xié)會腫瘤與微生態(tài)專業(yè)委員會和湖北省免疫學會腫瘤與微生態(tài)專業(yè)委員會組織相關專家進行討論，提出腸道微生態(tài)實驗室標準技術規(guī)范，為腸道微生態(tài)領域的進一步深入研究提供依據(jù)。
納米孔測序在病原微生物檢測中的應用專家共識
共識
其它
2024-07-30
對納米孔測序的樣本采集與保存、檢測過程、生物信息學分析、報告解讀等全流程進行了規(guī)范，并對其中的關鍵問題給出了推薦意見。
本文主要提供了最小變異等位基因集(第1層)和變異等位基因擴展列表(第2層)建議，重點介紹了可應用于所有二氫嘧啶脫氫酶相關藥物的臨床DPYD PGx檢測。
先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南
指南
其它
2024-07-17
先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結構誘導，導致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。
免疫細胞功能狀態(tài)量化檢測評估與臨床應用專家共識
共識
其它
2024-06-25
探討免疫細胞功能狀態(tài)量化檢測評估方向和原則，并以此為契機，推動免疫力解碼以及免疫健康領域基礎課題和臨床試驗的深入研究。
2024-06-20
本文回顧了ISFG關于STR命名的歷程，對該建議的主要內容進行解讀，并與目前國內司法和公安行業(yè)現(xiàn)行的相關規(guī)范進行比較，以期幫助同行理解和使用。
消化內鏡黏膜活檢標本病理切片制備規(guī)范化處理專家共識
共識
其它
2024-06-05
內鏡室活檢標本取材和病理制片不規(guī)范可能導致以下問題的出現(xiàn):內鏡活檢標本較大,病理報告僅描述為取材表淺;內鏡下見較傾向腫瘤性病變或黏膜明顯呈萎縮性改變,病理報告僅診斷為慢性非萎縮性胃炎。
自動化陰道分泌物分析系統(tǒng)復檢規(guī)則的建立與驗證專家共識
共識
其它
2024-05-31
制定《自動化陰道分泌物分析系統(tǒng)復檢規(guī)則的建立與驗證專家共識》，以期能更好地規(guī)范自動化陰道分泌物分析系統(tǒng)復檢規(guī)則的建立，保證檢驗結果的準確性。
2024-05-30
歐洲臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會(EFLM,European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
這些指南至少需要在新的診斷標記和傳染性病原體、自動粒子計數(shù)的發(fā)展、當前的標本采集工具、質量控制流程和分析性能規(guī)范方面進行更新。
2024-05-27
為進一步規(guī)范醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《半自動化學發(fā)光免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。
