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2022 ECWM共識聲明：華氏巨球蛋白血癥的診斷 共識 其它

本文提出了WM診斷的共識建議和實驗室要求，并提供了多參數(shù)流式細胞術、熒光原位雜交和分子檢測的程序指導。

2022 國際共識：急性淋巴細胞白血病/淋巴瘤的分類 共識 其它

本文介紹了急性淋巴細胞白血病／淋巴瘤的分類的最新分類共識。

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布的《微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測試劑臨床試驗注冊審查指導原則》。

2022 國際共識：原發(fā)灶不明腫瘤的初始診斷 共識 其它

原發(fā)灶不明腫瘤(CUP)的發(fā)病率估計占全世界所有癌癥的1-2%，但尚未建立診斷檢查的國際標準。本文主要針對CUP的初始診斷達成共識。

2022 UK 共識建議：具有生殖系致命變異癌癥易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌癥風險的臨床管理 共識 其它

本文主要針對具有生殖系致命變異癌癥易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌癥風險的臨床管理提供共識建議。

2022 英國共識建議：擁有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風險臨床管理 共識 其它

2022-11-21

英國專家小組

英國關于有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風險臨床管理的共識建議

2022 ACR適宜性標準：食管癌的分期和隨訪 標準 其它

本文提供了關于影像學在食管癌分期和隨訪中的作用的建議。對于初始臨床分期，局部區(qū)域范圍和結節(jié)疾病通常通過食管胃十二指腸鏡和食管超聲進行評估。

2022 ACR適宜性標準：肝癌的管理（更新版） 指南 其它

肝臟惡性腫瘤的治療和管理是復雜的，因其包括各種原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤，以及各種局部和全身治療方案。

FDA 行業(yè)指南：在早期臨床試驗中研究多種版本的細胞或基因治療產(chǎn)品 指南 其它

。本指南最終確定了日期為 2021 年 9 月的同名指南草案。包括如何組織和構建 IND、提交新信息和報告不良事件。

《免疫檢查點抑制劑相關的毒性多學科診療協(xié)作組建設中國專家共識》解讀 解讀 其它

CSCO抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織專家撰寫了《免疫檢查點抑制劑相關的毒性多學科診療協(xié)作組建設中國專家共識》，并順利發(fā)表。作為執(zhí)筆人，現(xiàn)對共識內(nèi)容進行初步解讀。?

2022 SGO臨床實踐聲明：子宮內(nèi)膜癌的分子檢測 共識 其它

2022年11月，美國婦科腫瘤學會(SGO)發(fā)布了子宮內(nèi)膜癌的分子檢測聲明。目的是指導子宮內(nèi)膜癌分子信息的適當檢測、解釋和應用。

《中國超藥品說明書用藥管理指南（2021）》推薦意見及要點解讀 解讀 其它

我國第一個關于超藥品說明書用藥的管理指南，共確定9個問題，并形成了23條推薦意見。

《成人動脈血氣分析臨床操作實踐標準（第二版）》解讀 解讀 其它

2022年，北京護理學會發(fā)布了《成人動脈血氣分析臨床操作實踐標準（第二版）》。

抗體藥物偶聯(lián)物治療惡性腫瘤臨床應用專家共識（2020版）-不良反應安全管理解讀 其它

抗體藥物偶聯(lián)物（antibody-drug conjugate,ADC）是通過特定連接頭將靶標特異性的單克隆抗體與高殺傷性的細胞毒藥物偶聯(lián)的藥物，以單克隆抗體為載體將小分子細胞毒性藥物以靶向的方式高效

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