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定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《定性檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》。

ER+/HER2-乳腺癌多基因陣列檢測應(yīng)用:ASCO指南解讀與瑞金醫(yī)院臨床實(shí)踐 解讀 其它

本文就多基因陣列在 ER+/HER2-乳腺癌應(yīng)用的系列 ASCO 指南,并結(jié)合瑞金醫(yī)院實(shí)際臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),作一解讀和評述。

真菌(1-3)-β-D葡聚糖測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《真菌(1-3)-β-D葡聚糖測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

雌二醇檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《雌二醇檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

醫(yī)用無菌超聲耦合劑注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《醫(yī)用無菌超聲耦合劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》。

心型脂肪酸結(jié)合蛋白測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《心型脂肪酸結(jié)合蛋白測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

糞便鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《糞便鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

關(guān)于心力衰竭繼發(fā)二尖瓣反流臨床診治的12個要點(diǎn) ——《2021 HFA/EACVI/EHRA/EAPCI立場聲明:心力衰竭患者繼發(fā)二尖瓣反流的管理》解讀 解讀 其它

本文從心力衰竭繼發(fā)二尖瓣反流的臨床流行、病理生理學(xué)機(jī)制、臨床初步評價(jià)和影像學(xué)檢查方法、臨床管理過程和治療決策方面對該聲明進(jìn)行詳細(xì)闡述和解讀

成人腫瘤患者放化療期間癌因性疲乏運(yùn)動干預(yù)的最佳證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2022-09-01

暫無更新

本研究通過系統(tǒng)文獻(xiàn)回顧,總結(jié)、提取國內(nèi)外腫瘤患者放化療期間CRF運(yùn)動干預(yù)的高級別證據(jù),為臨床醫(yī)護(hù)人員有效制定相應(yīng)的運(yùn)動方案,提供循證依據(jù)。

2022 第2屆國際研討會指南:甲狀旁腺功能減退的評估和管理(概要) 指南 其它

甲狀旁腺功能減退指南的主要內(nèi)容涉及預(yù)防、診斷和治療,并提出了循證指導(dǎo)建議。本文主要提供了關(guān)于甲狀旁腺功能減退診斷和治療的最新建議。

《血管性血友病因子多聚體組裝和WP小體儲存的結(jié)構(gòu)機(jī)制》解讀 解讀 其它

本文于2022年6月發(fā)表于《Blood》雜志,發(fā)表后引起業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注,在Blood Podcast (Episode 22Season 3, https://ashpublications.org/b

《尿液檢驗(yàn)有形成分名稱與結(jié)果報(bào)告專家共識》解讀 解讀 其它

2021年7月在中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志上發(fā)表了《尿液檢驗(yàn)有形成分名稱與結(jié)果報(bào)告專家共識》,該共識對尿液形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)中有形成分進(jìn)行了系統(tǒng)詳實(shí)的命名與完善,為形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)人員提供了規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的理論依據(jù),為尿液檢驗(yàn)的

腸桿菌目細(xì)菌碳青霉烯酶的實(shí)驗(yàn)室檢測和臨床報(bào)告規(guī)范專家共識(第二版) 共識 其它

當(dāng)前,細(xì)菌耐藥已成為全球公共健康領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn),其中尤以碳青霉烯類耐藥腸桿菌目細(xì)菌(carbapenem-resistant Enterobacterales, CRE)引起的感染形勢最為嚴(yán)峻。碳青霉

《申辦者臨床試驗(yàn)期間安全性評價(jià)和安全性報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》 其它

隨著《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的發(fā)布和實(shí)施,申辦者應(yīng)建立完善的藥物警戒體系,對臨床試驗(yàn)期間的安全風(fēng)險(xiǎn)管理承擔(dān)主體責(zé)任。

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