2022-03-06
AIM 單基因和多因素基因檢測臨床適用性指南中涉及的檢測包括單基因檢測、多基因診斷面板、與多因素疾病相關的變異檢測、染色體微陣列分析和人類白細胞抗原 (HLA) 組織相容性檢測.
2022-03-06
AIM 實體和血液腫瘤和惡性腫瘤分子檢測臨床適用性指南中涉及的檢測包括實體和血液腫瘤的基因檢測和基因表達譜分析,用于診斷或與治療選擇、預后或復發(fā)風險相關的信息。
2022-03-06
AIM 生殖攜帶者篩查和產(chǎn)前診斷基因檢測臨床適用性指南中涉及的檢測包括家族突變和常見和種族遺傳疾病的攜帶者檢測;植入前篩查和診斷;產(chǎn)前篩查和診斷;并測試復發(fā)性流產(chǎn)和不孕癥。
2022-03-06
AIM 染色體微量分析、全外顯子組和全基因組測序的臨床適用性指南中涉及的測試包括全外顯子組和基因組測序在罕見病評估中的診斷用途。
2022-03-06
AIM 藥物基因組測試臨床適用性指南中涉及的測試包括基因分型以預測對某些藥物的反應和測試與凝血障礙相關的基因突變。
2022-03-01
將預防外周靜脈血標本的最佳證據(jù)應用于臨床, 規(guī)范了靜脈血標本的采集流程, 提高護士循證依從性, 從而降低了外周靜脈血標本溶血發(fā)生率, 提高了兒科護理質(zhì)量。
2022-03-01
中心靜脈通路裝置導管相關血流感染血培養(yǎng)標本采集的最佳證據(jù)總結(jié)可為臨床醫(yī)護人員提供循證依據(jù), 提升導管相關性血流血培養(yǎng)檢出率。
2022-02-20
該共識國際專家委員會成員包括影像科、消化內(nèi)科、消化外科、腫瘤外科、腫瘤內(nèi)科和病理科專家,共識制訂流程采用德爾菲法。
2021,歐洲醫(yī)學腫瘤學學會(ESMO)就這一主題舉行了一次虛擬的共識構(gòu)建過程,以從多學科專家組獲得見解,并就當前循證ESMO臨床實踐指南中無法充分解決的有爭議的主題提出建議。
在審查了技術咨詢小組 (TAG) 關于結(jié)核病 (TB) 診斷和實驗室強化的證據(jù)和建議后,世界衛(wèi)生組織 (WHO) 宣布,目前 WHO 關于使用干擾素-γ 釋放測定法 (IGRA) 的建議也
2022-01-13
細胞免疫表型分析是發(fā)現(xiàn)和實施 1 型糖尿病 (T1D) 進展和對臨床治療反應的 T 細胞生物標志物的有力工具。盡管已經(jīng)描述了許多基于發(fā)現(xiàn)的 T 細胞生物標志物,但迄今為止,還沒有此類標志物在標準實踐中
2022-01-01
總結(jié)了目前關于放化療鼻咽癌患者消化道癥狀管理的最佳證據(jù), 包括口腔黏膜炎的管理、味覺改變或喪失及惡心嘔吐的管理3個方面。
2021-12-28
C反應蛋白(CRP)是感染性疾病的輔助診斷指標之一。測定CRP的標本類型已不局限于血清,全血CRP檢測在各級醫(yī)療機構(gòu),特別是婦幼保健機構(gòu)、兒童醫(yī)院已廣泛開展。