關(guān)于公開征求藥品電子通用技術(shù)文檔（eCTD）相關(guān)技術(shù)文件和申報(bào)資料目錄層級(jí)對(duì)應(yīng)表意見的通知
政策
其它
2025-07-04
為加快推進(jìn)eCTD在我國(guó)的全面實(shí)施，提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平，我中心對(duì)eCTD指導(dǎo)原則進(jìn)行了修訂，對(duì)化學(xué)藥品和生物制品注冊(cè)申請(qǐng)的非CTD格式申報(bào)資料要求與eCTD目錄元素等公開征求意見。
本文主要更新提供了一種評(píng)估左室舒張功能和左室壓的現(xiàn)代方法，適用于普通人群中接受超聲心動(dòng)圖評(píng)估的竇性心律患者，以及需要偏離常規(guī)方法的特殊人群。
2025-07-03
本共識(shí)旨在為臨床各科醫(yī)師、藥師、檢驗(yàn)師和護(hù)師等的臨床實(shí)踐提供參考，促進(jìn)去甲萬(wàn)古霉素在治療革蘭陽(yáng)性菌所致感染中的規(guī)范合理應(yīng)用。
2025 APSN臨床實(shí)踐指南：糖尿病腎?。ǜ掳妫?/span>
指南
其它
2025-07-03
本指南側(cè)重于糖尿病腎?。―KD）的識(shí)別、篩查、監(jiān)測(cè)和管理，最終考慮對(duì)晚期腎衰竭（KF）B患者進(jìn)行腎臟替代治療（KRT），主要分為六個(gè)不同的章節(jié)。
炎癥性腸病（IBD）包括克羅恩?。–D）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC），需要細(xì)致的診斷和監(jiān)測(cè)方案來(lái)優(yōu)化患者的預(yù)后。本文綜合了臨床指標(biāo)、內(nèi)鏡評(píng)分、影像學(xué)、組織學(xué)評(píng)估和評(píng)估工具的關(guān)鍵進(jìn)展和建議。
2025-07-03
詳細(xì)闡述了病原學(xué)感染特點(diǎn)及分層治療原則，旨在提高臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)ESBL-E的檢出能力，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)針對(duì)ESBL-E感染的診療策略，為遏制ESBL-E在我國(guó)的流行、降低相關(guān)發(fā)病率和病死率提供科學(xué)指導(dǎo)。?
該框架面向廣泛的受眾，包括政府、民間社會(huì)和其他致力于應(yīng)用生命全程方法的非國(guó)家行為者，并為重新設(shè)計(jì)初級(jí)衛(wèi)生保健計(jì)劃以改善生命全程健康軌跡的討論提供信息。
與生育相關(guān)的慢性子宮內(nèi)膜炎診治專家共識(shí)（2025年版）
共識(shí)
其它
2025-07-02
旨在幫助婦產(chǎn)科醫(yī)生提高CE的診治水平，改善與生育相關(guān)慢性子宮內(nèi)膜炎患者的生育結(jié)局。
關(guān)于金蓮花潤(rùn)喉片轉(zhuǎn)換為非處方藥
政策
其它
2025-07-02
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào)）規(guī)定，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局組織論證和審核，金蓮花潤(rùn)喉片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2025-07-02
本文對(duì)該共識(shí)進(jìn)行解讀，旨在梳理和提出適配我國(guó)現(xiàn)階段的動(dòng)脈評(píng)價(jià)方法，為我國(guó)心血管健康綜合管理提供臨床推薦。
2025-07-02
專家組參考國(guó)內(nèi)外指南與文獻(xiàn)，結(jié)合國(guó)內(nèi)應(yīng)用現(xiàn)狀，制訂《磁共振對(duì)比劑高壓注射技術(shù)應(yīng)用專家共識(shí)》，旨在為放射科醫(yī)務(wù)工作者提供安全、有效的技術(shù)應(yīng)用指導(dǎo)，推動(dòng)臨床規(guī)范化實(shí)踐。
2025-07-02
本研究匯總了PA-VTE藥物預(yù)防的最佳證據(jù)，可指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員為孕產(chǎn)婦提供個(gè)體化的藥物預(yù)防策略，以降低靜脈血栓發(fā)生率及改善妊娠結(jié)局。
2025-07-02
為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)）相關(guān)工作部署，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械出口銷售證明管理規(guī)定（修訂草案征求意見稿）》。
