激光治療設備同品種臨床評價注冊審查指導原則
指導原則
其它
2023-07-31
為進一步規(guī)范激光治療設備醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《激光治療設備同品種臨床評價注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則
指導原則
其它
2023-05-22
為進一步規(guī)范重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則
指導原則
其它
2023-05-22
為進一步規(guī)范重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
脂溢性脫發(fā)病因及治療研究概述
其它
其它
2023-05-02
脂溢性脫發(fā)(SA)又稱為雄激素性脫發(fā),屬中醫(yī)“發(fā)蛀脫發(fā)”、“蟲蛀脫發(fā)”、“蛀發(fā)癬”范疇。是好發(fā)于青春期及中年期的毛囊進行性微小化的慢性毛發(fā)疾病。
2023-04-25
中國抗癌協(xié)會腫瘤整形外科專業(yè)委員會、中國抗癌協(xié)會腫瘤麻醉與鎮(zhèn)痛專業(yè)委員會，以循證醫(yī)學為基礎，結合我國臨床實踐，制定乳房再造ERAS中國專家共識，以期推動 ERAS 在我國乳房再造臨床實踐中的應用。
射頻美容設備注冊審查指導原則
指導原則
其它
2023-04-10
為進一步規(guī)范射頻美容設備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《射頻美容設備注冊審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
2023-02-23
產(chǎn)后腹直肌分離(DRA)是分娩后的常見疾病。受臨床研究不夠深入、宣教工作不夠規(guī)范等因素影響，多數(shù)患者和醫(yī)護人員對產(chǎn)后DRA的認識不足，其相關功能障礙和伴隨癥狀易被忽略或與其他疾病混淆。本專科共識認為產(chǎn)
2023-01-15
隨著PRP在治療AGA領域研究應用的增多，近年來產(chǎn)生了更多的循證醫(yī)學證據(jù)，為了更好地規(guī)范化PRP治療AGA，中國康復醫(yī)學會再生與康復委員會、中國醫(yī)師協(xié)會整形美容醫(yī)師分會干細胞和再生醫(yī)學論壇專家討論形成
2023-01-15
目前，在雄激素性脫發(fā)（androgenetic alopecia, AGA）治療領域中有多部指南發(fā)布，其中對于AGA的治療方案進行了推薦性說明。濃縮血小板治療（enriched platelet tr
2023-01-11
為加強化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品抽樣檢驗工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2023年3月1日起施行
本指南是基于對當前科學和臨床研究的系統(tǒng)回顧。本臨床實踐指南(CPG)旨在幫助合格的醫(yī)生和臨床醫(yī)生為遭受嚴重肢體創(chuàng)傷的成年人(18歲或以上)做出治療決定。
化妝品監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元值域代碼 第1部分：生產(chǎn)許可與注冊備案
政策
其它
2022-12-30
為完善藥品監(jiān)管信息化標準體系，促進化妝品監(jiān)管信息共享和業(yè)務協(xié)同。國家藥監(jiān)局組織制訂了《化妝品監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元值域代碼 第1部分：生產(chǎn)許可與注冊備案》。
2022-12-30
為完善藥品監(jiān)管信息化標準體系，促進化妝品監(jiān)管信息共享和業(yè)務協(xié)同。國家藥監(jiān)局組織制訂了《化妝品監(jiān)管信息基礎數(shù)據(jù)元 第1部分：生產(chǎn)許可與注冊備案》。
2022-12-30
為完善藥品監(jiān)管信息化標準體系，促進化妝品監(jiān)管信息共享和業(yè)務協(xié)同。國家藥監(jiān)局組織制訂了《普通化妝品備案管理基本數(shù)據(jù)集》。
