人工智能處理醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)倫理要求的專家共識
共識
其它
2024-11-20
本專家共識的制定，旨在推動人工智能與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的深度融合與持續(xù)發(fā)展，同時確保在處理醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的過程中，人工智能嚴(yán)格遵循相應(yīng)的倫理規(guī)范和法律法規(guī)。
2024-11-20
本共識旨在優(yōu)化VR心理干預(yù)在抑郁障礙患者中的臨床應(yīng)用，同時促進(jìn)其規(guī)范化發(fā)展，以期改善當(dāng)前精神障礙心理治療資源匱乏的現(xiàn)狀。
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的crovalimab （Piasky） 治療 12 歲及以上人群陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的循證建議。
2024 WHO指南：多種一線治療作為對抗瘧藥耐藥性反應(yīng)的一部分
指南
其它
本實施指南通過定義 MFT、審查其對耐藥性的影響、評估對政策和實施的影響以及確定未來研究的證據(jù)差距，為瘧疾規(guī)劃提供指導(dǎo)。
2024-11-20
本研究總結(jié)了壓力再分布策略在老年人皮膚管理中的最佳證據(jù)，建議臨床醫(yī)護人員結(jié)合臨床情景、臨床資源和病人自身情況，合理應(yīng)用證據(jù)并評價證據(jù)應(yīng)用效果，提高臨床護理質(zhì)量。
2024-11-20
本文主要針對KLEx提出相關(guān)循證建議，涉及圓錐角膜術(shù)前篩查、手術(shù)計劃、并發(fā)癥和感染的管理和預(yù)防。
細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
指導(dǎo)原則
其它
2024-11-19
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2024-11-19
我中心組織起草了《以患者為中心的中藥新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》。經(jīng)征求中心內(nèi)部相關(guān)專業(yè)以及學(xué)術(shù)界、產(chǎn)業(yè)界專家意見，現(xiàn)形成征求意見稿。
2024 WHO：便利手冊：埃博拉病毒病暴發(fā)期間的心理急救，第2版
指南
其它
本手冊是專為 引導(dǎo)幫助者為受 埃博拉疫情。PFA 包括人道、支持和實際的援助 以尊重他們的尊嚴(yán)、文化和 能力。本主持人手冊應(yīng)與指南一起使用 埃博拉病毒病暴發(fā)期間的心理急救。
老年慢性心力衰竭全周期康復(fù)專家共識
共識
其它
2024-11-19
本共識就老年慢性HF定義、病因、分類、分期與分級、全周期康復(fù)工作模式及其管理流程、功能障礙全周期康復(fù)評估、康復(fù)評定方法、康復(fù)治療等進(jìn)行規(guī)范。
創(chuàng)傷性主動脈損傷急診介入護理專家共識
共識
其它
該共識就BTAI的病因及臨床表現(xiàn)、院內(nèi)外緊急護理評估(含早期休克的識別)及復(fù)蘇、緊急處置、急診介入護理要點、早期康復(fù)、出院后延續(xù)性護理進(jìn)行歸納說明,并構(gòu)建和優(yōu)化急診介入護理處置流程。
風(fēng)濕骨痛片（丸、膠囊、顆粒）說明書修訂要求
政策
其它
2024-11-18
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對風(fēng)濕骨痛制劑，包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說明書中的【警示語】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
本文件旨在制定核酸檢測 （NAT） 的標(biāo)準(zhǔn)，以與人瘤病毒 （HPV） 篩查指南保持一致，以檢測宮頸癌前病變和癌癥，并適合滿足公共衛(wèi)生需求。
2024 FDA指南：常見問題 — 開發(fā)潛在的細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品
指南
其它
本指南旨在為行業(yè)提供細(xì)胞和基因治療 （CGT） 產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的常見問題 （FAQ） 和常見問題的解答，并幫助促進(jìn)安全、有效和高質(zhì)量 CGT 產(chǎn)品的開發(fā)。
