2024 FDA指南：常見問題 — 開發(fā)潛在的細胞和基因治療產(chǎn)品
指南
其它
本指南旨在為行業(yè)提供細胞和基因治療 （CGT） 產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的常見問題 （FAQ） 和常見問題的解答，并幫助促進安全、有效和高質(zhì)量 CGT 產(chǎn)品的開發(fā)。
人工智能篩查子宮頸異常鱗狀細胞判讀標準和準確性評價的專家共識
共識
其它
2024-11-18
隨著數(shù)字細胞病理技術和人工智能篩查系統(tǒng)的飛速發(fā)展,人工智能輔助子宮頸細胞學診斷已經(jīng)成為可能。
2024-11-18
本文對2024版共識的變化和新的聲明進行了解讀，可為成人心臟手術患者最佳圍術期實踐提供基礎。
本文件旨在制定核酸檢測 （NAT） 的標準，以與人瘤病毒 （HPV） 篩查指南保持一致，以檢測宮頸癌前病變和癌癥，并適合滿足公共衛(wèi)生需求。
2024 WHO：出生缺陷監(jiān)測培訓：輔導員指南，第二版
指南
其它
本出生缺陷監(jiān)測促進者（培訓師培訓師）指南第2版涵蓋了開始開發(fā)、實施和持續(xù)改進先天性異常監(jiān)測計劃所需的基本技能。
2024 WHO：世衛(wèi)組織環(huán)境清潔培訓包：評估方法指南
指南
其它
本指南為評估 WHO 培訓包《低收入和中等收入國家衛(wèi)生保健機構(gòu)的環(huán)境清潔和感染預防和控制》提供了一個框架。該培訓包旨在通過實用的成人學習方法提高醫(yī)療保健設施清潔工的能力。
中成藥治療先兆流產(chǎn)臨床應用指南（2024年）
指南
其它
2024-11-18
先兆流產(chǎn)屬于婦科常見疾病，是指妊娠28周前出現(xiàn)少量陰道流血，色暗紅或血性白帶，無妊娠物排出，可伴有陣發(fā)性下腹痛和腰背酸痛。其發(fā)生在12周以前為早期先兆流產(chǎn)；發(fā)生在12周后至28周前為晚期先兆流產(chǎn)。
風濕骨痛片（丸、膠囊、顆粒）說明書修訂要求
政策
其它
2024-11-18
根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對風濕骨痛制劑，包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統(tǒng)一修訂。
如何在臨床實踐指南中規(guī)范化推薦疾病診斷標準
共識
其它
2024-11-18
本文將圍繞指南中診斷標準的類型、存在問題及規(guī)范化推薦流程等主題展開闡述，并在此基礎上提出改善我國指南中診斷標準推薦與應用的建議。
2024-11-18
本研究的目的是總結(jié)文獻綜述并綜合 EOAN 的實際知識，作為協(xié)調(diào)診斷的初步指南，在這一特定的年輕人群中進行 AN 的治療和隨訪，以促進早期診斷和適當?shù)亩鄬W科管理，從而改善 EOAN 兒童的預后。
《肝癌新輔助治療中國專家共識(2023版)》專家解讀
解讀
其它
2024-11-18
原發(fā)性肝癌是全球第六大常見惡性腫瘤和第三大惡性腫瘤死亡原因，2020年我國原發(fā)性肝癌的新發(fā)病例和死亡病例數(shù)均居全球首位。
2024-11-17
初級保健臨床醫(yī)生在哮喘和哮喘加重管理中發(fā)揮著關鍵作用，因為大多數(shù)哮喘患者在基層醫(yī)療機構(gòu)接受治療。本文主要針對基礎醫(yī)療中哮喘加重的預防和管理提供指導建議。
2024-11-17
AEPEI）和 SPILF）根據(jù) 2023 年發(fā)布的 ESC 指南，就感染性心內(nèi)膜炎 (IE) 的抗生素治療和預防提供共識聲明。
2024-11-16
未成年人對激素轉(zhuǎn)換的要求越來越多，本文主要針對跨性別青少年的內(nèi)分泌管理達成共識。
2024-11-16
骨肉瘤相對少見，本文是對2016年BSG指南的更新，主要針對原發(fā)性惡性骨腫瘤（PMBT）和骨巨細胞腫瘤（GCTB）患者的臨床管理提供指導。
