2022-11-16
這是正在進(jìn)行的系列文章中的第 24 篇，描述了 GRADE 方法如何評估系統(tǒng)評價和衛(wèi)生技術(shù)評估中證據(jù)的確定性以及如何從證據(jù)轉(zhuǎn)向指南中的建議。
2022-11-15
目標(biāo)：本文介紹了建議分級評估、制定和評價 (GRADE) 工作組從測試準(zhǔn)確性轉(zhuǎn)向患者或人群重要結(jié)果的框架。
2022-11-15
目標(biāo)：清晰地傳達(dá)系統(tǒng)評價結(jié)果將有助于讀者和決策者。我們在之前工作的基礎(chǔ)上開發(fā)了一種方法，以提高陳述的清晰度以傳達(dá)結(jié)果，并借鑒建議評估、制定和評估的分級 (GRADE)。
該模型構(gòu)建指南有助于揭示T2D的發(fā)病機(jī)制，為IR相關(guān)疾病的藥物篩選和開發(fā)研究提供依據(jù)。
2022-11-09
本文介紹了“建議分級評估、制定和評價” (GRADE) 工作組指南在評估網(wǎng)絡(luò)薈萃分析 (NMA) 證據(jù)確定性（證據(jù)可信度、證據(jù)質(zhì)量）方面的概念性進(jìn)展。
2022-11-09
目標(biāo)：本文提供了 GRADE 指南，說明證據(jù)綜合的作者和健康決策者（包括指南制定者）如何評估比較測試準(zhǔn)確性問題的證據(jù)確定性。
2022-11-09
目標(biāo)：提供建議分級、評估、制定和評價 (GRADE) 指南，以考慮干預(yù)研究中因缺少參與者結(jié)果數(shù)據(jù)而導(dǎo)致的研究局限性（偏倚風(fēng)險）。
2022-11-08
目標(biāo)：提供實(shí)用原則和示例，幫助 GRADE 用戶使用最低限度或部分情境化的方法對證據(jù)確定性評級做出最佳選擇。
2022-11-01
目標(biāo)：提供建議分級、評估、制定和評價 (GRADE) 指南，用于評估結(jié)果相對重要性證據(jù)的不一致性、不精確性和其他領(lǐng)域。
2022-10-27
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
本文提供了從不同細(xì)胞來源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 細(xì)胞，以及來自臍帶血、BM 和外周血或外周血的人 CD34?+細(xì)胞）制備和成功生成小鼠和人類 DC 的協(xié)議
2022-09-10
本文為《識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗(yàn)中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則》中文譯本，相較于舊版本增加了綜合方案（integrated protocol）設(shè)計時應(yīng)注意的問題。
2022-08-10
本文為《識別和降低研究用新藥在首次人體和早期臨床試驗(yàn)中風(fēng)險的策略指導(dǎo)原則》中文譯本，主要內(nèi)容包括第二部分介紹了 FIH/ 早期 CT 中藥物劑量的選擇。
2022-08-09
“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指以患者需求為出發(fā)點(diǎn)、視患者為主動參與者、以臨床價值為最終目的，該理念已成為當(dāng)前藥物研發(fā)的核心指導(dǎo)思想。為了實(shí)施更加患者可及
2022-08-09
“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指以患者需求為出發(fā)點(diǎn)、視患者為主動參與者、以臨床價值為最終目的，該理念已成為當(dāng)前藥物研發(fā)的核心指導(dǎo)思想。為了指導(dǎo)以患者為中心
