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隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)局指標(biāo)(CONSORT-Outcomes 2022)報(bào)告規(guī)范解讀 解讀 其它

2024-10-02

Equator Network

眾所周知,在臨床研究設(shè)計(jì)中,假說(shuō)的驗(yàn)證、樣本的估算、結(jié)果的臨床意義等諸多環(huán)節(jié)都與結(jié)局指標(biāo)密切相關(guān)。

衛(wèi)生領(lǐng)域人工智能的倫理與治理:多模態(tài)大模型指南 指南 其它

本指南針對(duì)其中一種類(lèi)型的生成式人工智能,即多模態(tài)大模型。這種模型可以接受一種或多種類(lèi)型的數(shù)據(jù)輸入,并產(chǎn)生不局限于輸入算法的數(shù)據(jù)類(lèi)型的多種輸出。

滑膜炎制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求 政策 其它

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)滑膜炎制劑說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。

FDA 指南:抗體藥物偶聯(lián)物的臨床藥理學(xué)考慮因素工業(yè)指南 指南 其它

本指南闡述了 FDA 當(dāng)前關(guān)于臨床藥理學(xué)考慮因素的想法以及生物分析方法、給藥策略、劑量和暴露反應(yīng)分析、內(nèi)在因素、QTc 評(píng)估、免疫原性和藥物相互作用 (DDI) 的建議。

中藥制劑特征圖譜研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 指導(dǎo)原則 其它

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥制劑特征圖譜研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。

中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 指導(dǎo)原則 其它

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。

FDA行業(yè)指南:上市藥品和生物制品報(bào)告金額技術(shù)符合性指南 指南 其它

本指南補(bǔ)充了《FD&C法案》(2021年10月)第510(j)(3)條規(guī)定的上市藥品和生物制品行業(yè)報(bào)告數(shù)量指南草案。

衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估的審慎評(píng)議:HTAi/ISPOR聯(lián)合工作組的指南解讀 解讀 其它

2024-02-25

暫無(wú)更新

本文對(duì)該指南和附屬清單進(jìn)行了詳細(xì)解讀,以期為我國(guó)HTA及其審慎評(píng)議的實(shí)踐和報(bào)告提供參考依據(jù),同時(shí)促進(jìn)HTA方法的傳播和應(yīng)用,推動(dòng)國(guó)內(nèi)HTA審慎評(píng)議能力及體制機(jī)制的建設(shè)。

個(gè)體預(yù)后與診斷多變量預(yù)測(cè)模型系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析報(bào)告規(guī)范(TRIPOD-SRMA)解讀 解讀 其它

考慮到國(guó)內(nèi)此類(lèi)系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析的數(shù)量正在快速增加,本文結(jié)合實(shí)例對(duì)該報(bào)告規(guī)范進(jìn)行解讀,旨在幫助國(guó)內(nèi)學(xué)者更好地理解與應(yīng)用TRIPODSRMA報(bào)告規(guī)范,以期幫助提高相關(guān)研究的整體質(zhì)量。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《罕見(jiàn)病酶替代療法藥物非臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2024年第17號(hào)) 指導(dǎo)原則 其它

為科學(xué)指導(dǎo)和規(guī)范用于罕見(jiàn)病的酶替代療法藥物的非臨床研究與評(píng)價(jià),促進(jìn)罕見(jiàn)病治療藥物的研發(fā),藥審中心組織制定了《罕見(jiàn)病酶替代療法藥物非臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《低分子量肝素類(lèi)仿制藥藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2024年第15號(hào)) 指導(dǎo)原則 其它

為完善低分子量肝素類(lèi)仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)要求,在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《低分子量肝素類(lèi)仿制藥藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)

FDA 指南:在用于預(yù)防或治療 COVID-19 的藥物和生物制品臨床試驗(yàn)中評(píng)估門(mén)診成人和青少年受試者的 COVID-19 相關(guān)癥狀 指南 其它

FDA 發(fā)布本指南是為了向申辦者和研究者提供關(guān)于如何在臨床試驗(yàn)中測(cè)量和分析常見(jiàn)的 COVID-19 相關(guān)癥狀的方法的考慮,以評(píng)估用于預(yù)防或治療門(mén)診成人和青少年 COVID-19 的藥物或生物制品科目。

關(guān)于公開(kāi)征求《胃食管反流病治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》意見(jiàn)的通知 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)胃食管反流病治療藥物臨床試驗(yàn),提供可參考的技術(shù)規(guī)范,我中心起草了《胃食管反流病治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》,經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成公開(kāi)征求意見(jiàn)稿。

《Q2(R2):分析方法驗(yàn)證》英文版 其它 其它

為推動(dòng)ICH指導(dǎo)原則在國(guó)內(nèi)的平穩(wěn)落地實(shí)施,我中心擬定了《Q2(R2)/Q14指導(dǎo)原則實(shí)施建議》,同時(shí)組織翻譯了Q2(R2)/Q14指導(dǎo)原則的中文版。

《Q14:分析方法開(kāi)發(fā)》英文版 其它 其它

為推動(dòng)ICH指導(dǎo)原則在國(guó)內(nèi)的平穩(wěn)落地實(shí)施,我中心擬定了《Q2(R2)/Q14指導(dǎo)原則實(shí)施建議》,同時(shí)組織翻譯了Q2(R2)/Q14指導(dǎo)原則的中文版。

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