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可吸收止血產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《可吸收止血產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》。

可吸收外科縫線同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進一步規(guī)范可吸收外科縫線醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《可吸收外科縫線同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

冠狀動脈生物可吸收支架臨床應(yīng)用中國專家共識 其它

生物可吸收支架（BRS）因具有能夠避免金屬支架長期存在造成的冠狀動脈金屬化等優(yōu)勢，被譽為經(jīng)皮冠狀動脈介入治療領(lǐng)域的第4次變革。近年來，來自中國的BRS數(shù)據(jù)陸續(xù)發(fā)布。國產(chǎn)首個BRS 于2019年2月上市

生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導(dǎo)原則》。

腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》。

可吸收性外科縫線注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《可吸收性外科縫線注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》。

2022 NICE介入治療指南：生物可吸收支架介入術(shù)治療冠心病 [IPG732] 指南 其它

2022NICE發(fā)布關(guān)于使用生物可吸收支架進行介入治療冠心病的循證醫(yī)學(xué)指南。

生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架臨床試驗指導(dǎo)原則（2019年第8號） 其它

為了進一步規(guī)范生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架產(chǎn)品上市前的臨床試驗，并指導(dǎo)該類產(chǎn)品申請人在申請產(chǎn)品注冊時臨床試驗資料的準(zhǔn)備，制訂本指導(dǎo)原則。

皮膚吸收體內(nèi)試驗方法 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《皮膚吸收體內(nèi)試驗方法》。

ESE關(guān)于牙根吸收的立場聲明 指南 其它

本關(guān)于牙根吸收的立場聲明代表了由歐洲牙髓學(xué)學(xué)會(ESE)召集的專家委員會的共識。該聲明是基于目前的臨床和科學(xué)證據(jù)，以及委員會的專業(yè)知識。目的是為臨床醫(yī)生提供有關(guān)牙根吸收病因?qū)W、組織病理學(xué)、臨床表現(xiàn)和管

非吸收性外科縫線注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《非吸收性外科縫線注冊審查指導(dǎo)原則》。

2024 IWG實踐指南：雙能X線吸收測定法（更新版） 指南 其它

本文的目的是確定在臨床實踐中使用DXA的關(guān)鍵因素，討論了DXA程序的技術(shù)方面，解釋和融入臨床實踐的方法，以及在臨床風(fēng)險評估中使用非骨礦物質(zhì)密度測量，如椎體骨折評估。

正畸根尖區(qū)牙根外吸收的風(fēng)險因素及其臨床處理建議的專家共識 共識 其它

本文邀請了全國20余位口腔正畸及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜?，基于文獻分析與討論，制定出此共識，為正畸臨床提供參考。?

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