2019年2月，美國移植學(xué)會(AST)傳染病實(shí)踐委員會發(fā)布了病毒性肝炎指南，文章主要針對移植前和移植后病毒性肝炎的診斷，預(yù)防以及管理提出指導(dǎo)建議。

2021年5月，歐洲經(jīng)皮心血管介入學(xué)會(EAPCI)聯(lián)合緊急心血管護(hù)理協(xié)會(ACVC)共同發(fā)布了經(jīng)皮心室輔助裝置共識。本文對短期經(jīng)皮心室輔助裝置（pVADs）作為心源性休克的急性循環(huán)支持，并在介入治療

新生兒經(jīng)皮二氧化碳分壓和經(jīng)皮氧分壓血?dú)夥治雠R床實(shí)踐指南 指南 其它

危重新生兒，尤其是接受機(jī)械通氣的新生兒，二氧化碳分壓(PCO2)和氧分壓(PO2)處于一個(gè)動(dòng)態(tài)及快速變化的狀態(tài)。

為進(jìn)一步加強(qiáng)臨床路徑管理，推進(jìn)加速康復(fù)外科診療理念和診療模式在外科領(lǐng)域的應(yīng)用，規(guī)范臨床診療行為，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會組織制定了經(jīng)皮椎體成形術(shù)／經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)加速康復(fù)

作者的方法可以支持外科醫(yī)生選擇合適的皮瓣來修復(fù) IV 期臀部壓瘡并實(shí)現(xiàn)良好的重建效果。該方法使得壓瘡修復(fù)皮瓣的選擇系統(tǒng)化、簡單化、可行性強(qiáng)，值得推廣。

在微創(chuàng)外科時(shí)代，泌尿外科醫(yī)生需要掌握經(jīng)皮穿刺技術(shù)以適應(yīng)微創(chuàng)技術(shù)快速法陣的需要，但是由于缺乏規(guī)范化培訓(xùn)及臨床經(jīng)驗(yàn)差別，上尿路經(jīng)皮穿刺途徑的診療措施開展并不廣泛，且相關(guān)并發(fā)癥時(shí)有發(fā)生。因此提高對該技術(shù)安全

關(guān)于ＰＣＮＬ的手術(shù)適應(yīng)證、術(shù)前準(zhǔn)備和患者評估、手術(shù)操作技巧、并發(fā)癥的防治、術(shù)后評估和隨訪，國內(nèi)尚無統(tǒng)一的認(rèn)識。為規(guī)范和普及ＰＣＮＬ技術(shù)，中華醫(yī)學(xué)會泌尿外科學(xué)分會結(jié)石學(xué)組和中國泌尿系結(jié)石聯(lián)盟專家組經(jīng)過充

體外經(jīng)皮起搏產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《體外經(jīng)皮起搏產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。

自"中國經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南2012(簡本)" 更新以來，在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention，PCI)及其相關(guān)領(lǐng)域又積累了眾多臨床證據(jù)。為此，中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會介入心臟病學(xué)組、中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會血栓防治專業(yè)委員會、中華心血管病雜志編輯委員會組織專家組，在2009和2012年中國PCI指南的基礎(chǔ)上，根據(jù)最新臨床研究成果、

兩代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《兩代生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)方法》。

90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。

28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法 政策 其它

國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)方法樣品前處理通則》等19項(xiàng)制修訂項(xiàng)目并形成相應(yīng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法》。

《急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 上下增減劑量法》，自發(fā)布之日起實(shí)施。

化學(xué)藥物長期毒性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則

2016年8月27日-8月31日，歐洲心臟病年會在意大利羅馬隆重舉行。大會發(fā)布了腫瘤心臟病學(xué)指南。