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牙科種植體（系統(tǒng)）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范金屬纜線纜索系統(tǒng)等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《牙科種植體（系統(tǒng)）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）》醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。

二期手術(shù)中種植體周圍角化黏膜增量的專家共識 共識 其它

2025-06-17

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本專家共識聚焦于二期手術(shù)中常用的 PIKM 增量外科技術(shù)及影響技術(shù)選擇的因素，旨在建立評估、規(guī)劃和實施 PIKM 增量手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化框架，為提升 PIKM 增量手術(shù)的可預(yù)測性和成功率提供循證指導(dǎo)。

2024 AO/AAP共識:種植體周圍疾病和狀況的預(yù)防和管理 共識 其它

2024年骨整合學(xué)會/美國牙周病學(xué)會(AO/AAP)達(dá)成共識，主要針對種植體周圍疾病和狀況的預(yù)防和管理提供共識指導(dǎo)。

《鈦及鈦合金牙種植體》等13項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 政策 其它

YY 0315—2023《鈦及鈦合金牙種植體》等13項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。

2023 ITI共識報告：顴種植體——適應(yīng)證，手術(shù)技術(shù)評估和長期治療結(jié)局 共識 其它

2023-09-12

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顴骨種植體的共識研討會的目的是為顴骨種植體的使用提供共識聲明和臨床建議。

2024年AO/AAP種植體周圍疾病及狀況預(yù)防與管理共識的臨床解讀 共識 其它

本報告的目的是基于專家意見和2024年AO/AAP關(guān)于預(yù)防和管理種植體周圍疾病及狀況的共識中討論的科學(xué)證據(jù)，提供臨床建議和參考流程圖，以管理種植體周圍疾病及相關(guān)并發(fā)癥。

2023 EFP S3級臨床實踐指南：種植體周圍疾病的預(yù)防和治療 指南 其它

種植體周圍疾病是影響種植體周圍組織的炎癥性疾病，由種植體周圍生物膜引起。有兩種不同的情況:種植體周圍粘膜炎和種植體周圍炎。本文主要針對種植體周圍疾病的預(yù)防和治療提供指導(dǎo)建議。

上頜竇底提升并發(fā)癥的專家共識：種植體周病（第一版） 共識 其它

種植體周病是種植修復(fù)后常見的生物學(xué)并發(fā)癥，上頜竇底提升是解決上頜后牙區(qū)種植手術(shù)時骨量不足的可靠方法。國內(nèi)外尚缺乏針對上頜竇底提升區(qū)域種植體周病臨床管理的指南與共識。本共識旨在為臨床醫(yī)師提供切實可行的針

上頜竇底提升并發(fā)癥的專家共識：種植體脫入上頜竇（第一版） 共識 其它

本共識旨在為臨床醫(yī)師提供切實可行的針對上頜竇區(qū)域種植體脫入上頜竇這一并發(fā)癥的預(yù)防和診療措施。?

牙科種植體系統(tǒng)同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范牙科種植體系統(tǒng)醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《牙科種植體系統(tǒng)同品種臨床評價注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

抗骨吸收治療對骨質(zhì)疏松癥患者骨折風(fēng)險的降低及其對牙種植體療效影響的系統(tǒng)綜述及頜骨骨壞死工作組共識聲明 共識 其它

2025-02-20

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現(xiàn)有證據(jù)未顯示骨質(zhì)疏松患者的抗吸收治療與牙種植體失敗相關(guān)。骨質(zhì)疏松患者同時使用雙膦酸鹽或地諾單抗時，植入牙種植體是安全的，無證據(jù)表明種植體失敗或受損風(fēng)險增加。

意大利牙科衛(wèi)生學(xué)技術(shù)科學(xué)協(xié)會和口腔衛(wèi)生科學(xué)先進(jìn)技術(shù)研究院共識報告：種植體周圍疾病非手術(shù)治療 共識 其它

最近發(fā)表的牙周和種植體周圍疾病的新分類明確指出了正確診斷這些疾病的不同階段需要考慮的參數(shù)。然而，到目前為止，還沒有同樣明確的跡象表明要實施哪些治療來解決這些疾病。本共識報告的目的是為種植體周圍粘膜炎和

腎透析患者牙齒種植治療指南 2017 其它

2017-06-24

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慢性腎臟疾?。–KD）是世界范圍內(nèi)普遍存在的公共衛(wèi)生問題，與嚴(yán)重并發(fā)癥有關(guān)。 在疾病進(jìn)展期間，大多數(shù)CKD患者口服并發(fā)癥。 目前牙科植入物是牙齒缺失最可靠和最成功的治療方法。 然而，由于CKD的并發(fā)癥，如感染，骨損傷，出血風(fēng)險和藥物代謝改變，用于腎衰竭患者透析的牙種植治療更具挑戰(zhàn)性。 在這次審查中，我們總結(jié)了CKD的特點和以前關(guān)于腎衰竭患者牙科治療的出版物。 此外，我們還討論了我們最近的研究成果和

2024 FDA指南：骨內(nèi)種植牙和骨內(nèi)種植牙基臺 - 基于安全性和性能途徑的性能標(biāo)準(zhǔn) 指南 其它

該指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于性能標(biāo)準(zhǔn)的建議，以支持基于安全性和性能的途徑中牙種植體和基臺的上市前提交。

種植用口腔骨填充材料注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范I型膠原軟骨修復(fù)產(chǎn)品等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《種植用口腔骨填充材料注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

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