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2018 B細(xì)胞靶向治療自身免疫性疾病繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥的管理建議 其它

B細(xì)胞靶向治療與低丙種球蛋白血癥的感染的關(guān)系越來越被人們認(rèn)可。本文的主要目的是針對免疫球蛋白替代療法治療B細(xì)胞靶向治療自身免疫性疾病繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥提出共識建議。

2025 CTS臨床實踐指南:α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥的靶向檢測和強化治療 指南 其它

本文主要針對α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥的靶向檢測和強化治療提供循證指導(dǎo)。

2024 中國指南:先天性異常纖維蛋白原血癥的診斷和管理(英文版) 指南 其它

本文主要針對先天性異常纖維蛋白原血癥的診斷和管理提供指導(dǎo)。

2018 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—淋巴瘤:巨球蛋白血癥/淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤 其它

日本2018年血液惡性腫瘤——巨球蛋白血癥/淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤實踐指南主要針對巨球蛋白血癥/淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤的臨床管理提出指導(dǎo)建議,全文共推出了1個管理流程圖和3個臨床問題。

“淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥診斷與治療中國專家共識(2016年版)”解讀 其它

2017-09-30

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2016年中國抗癌協(xié)會血液腫瘤委員會、中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會白血病淋巴瘤學(xué)組和中國抗淋巴瘤聯(lián)盟組織國內(nèi)專家共同制定了“淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥診斷與治療中國專家共識2016年版”。限于篇幅,本共識僅僅給出了涉及淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/WM診斷和治療最為重要的信息。另外,由于血液科醫(yī)師在臨床上更多見的是WM,而非淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤。因此,在此結(jié)合共識內(nèi)容對WM進行進一步介紹,以提高大家對此類少見疾病

補體抑制劑治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥浙江省專家共識(2025版) 共識 其它

2025-03-30

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本文匯集了國內(nèi)外補體抑制劑治療PNH的臨床應(yīng)用和國內(nèi)領(lǐng)域?qū)<业呐R床經(jīng)驗,并參考浙江省相關(guān)實際情況,經(jīng)過浙江省PNH工作組專家委員會討論,形成此浙江省PNH補體抑制劑治療專家共識。

意大利專家意見和實用指南:在使用淀粉樣蛋白降解劑治療癡呆的時代重新定義癡呆癥的護理 共識 其它

2023-03-09

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在歐洲,目前還沒有針對阿爾茨海默病(AD)的疾病修正療法。然而,目前來自臨床試驗的證據(jù)表明,在早期AD患者中測試抗β淀粉樣蛋白(Aβ)單抗(MAbs)可能在未來幾年獲得上市授權(quán)。由

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥流式細(xì)胞術(shù)檢測中國專家共識(2021年版) 其它

2021-04-30

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由于流式細(xì)胞術(shù)(FCM)可以檢測不同血細(xì)胞群體GPI錨連蛋白及錨的缺失、精確量化PNH克隆的大小及其特性,同時對PNH小克隆的檢出具有較高的靈敏度,成為當(dāng)前PNH檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。隨著對PNH認(rèn)識的提高,

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 其它

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

2024 ERKNet/ESPN專家共識聲明:兒童純合子家族性高膽固醇血癥的脂蛋白單采術(shù)臨床實踐建議 共識 其它

純合子家族性高膽固醇血癥是一種致命性遺傳病,會導(dǎo)致LDL-C水平極高,并在生命早期引起動脈粥樣硬化性心血管疾病。該病從診斷開始就開需要始有效的降脂治療。本文主要針對兒童純合子家族性高膽固醇血癥的脂蛋白

2023 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—淋巴瘤-3.淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥(LPL/WM) 指南 其它

華氏巨球蛋白血癥(WM)為LPL的一個亞群,本文主要針對LPL/WM的管理提供指導(dǎo)。

阿爾茨海默病抗淀粉樣蛋白藥物時代意大利癡呆癥護理的重新定義:專家意見和實用指南 共識 其它

目前在早期阿爾茨海默病 (AD) 患者中測試抗 β 淀粉樣蛋白 (Aβ) 單克隆抗體 (mAb) 的臨床試驗的證據(jù)表明,未來幾年歐洲可能會獲得授權(quán),這需要所有國家對癡呆癥護理進行巨大改變。

2024 NICE指南:Crovalimab 用于治療 12 歲及以上人群陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥【TA1019】 指南 其它

本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的crovalimab (Piasky) 治療 12 歲及以上人群陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的循證建議。

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿) 其它

為指導(dǎo)和規(guī)范靜注人免疫球蛋白用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗,藥審中心于2020年立項啟動了《靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的制定工作。在前期調(diào)研

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