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2023 BTA/SE共識(shí)聲明：應(yīng)用三碘甲狀腺原氨酸（T3）治療甲狀腺功能減退 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)三碘甲狀腺原氨酸（T3）治療甲狀腺功能減退的應(yīng)用提供共識(shí)指導(dǎo)。

2024 中國(guó)指南：先天性異常纖維蛋白原血癥的診斷和管理（英文版） 指南 其它

本文主要針對(duì)先天性異常纖維蛋白原血癥的診斷和管理提供指導(dǎo)。

2023 NICE 臨床指南：成人原發(fā)不明的轉(zhuǎn)移性惡性疾病的診斷和治療[CG104] 指南 其它

該指南涵蓋原發(fā)癌癥部位未知時(shí) 18 歲及以上人群的繼發(fā)癌癥的診斷和管理。這包括以前接受過(guò)癌癥治療的人。它旨在通過(guò)提供關(guān)于確定原發(fā)性癌癥部位的測(cè)試建議和管理個(gè)人狀況的選擇來(lái)提高生活質(zhì)量。

2017 加拿大共識(shí)聲明：原發(fā)腫瘤位置在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的治療的預(yù)期作用 其它

最近公布的數(shù)據(jù)顯示了原發(fā)腫瘤位置對(duì)可用生物療法治療的轉(zhuǎn)移結(jié)直腸癌的預(yù)測(cè)價(jià)值。本文主要總結(jié)了基于原發(fā)腫瘤的位置治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的相關(guān)內(nèi)容并提出指導(dǎo)建議。

2022 EAACI建議：接受過(guò)敏原免疫治療（AIT）或生物制劑的患者COVID-19疫苗接種 共識(shí) 其它

2022年2月，歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI)發(fā)布了接受過(guò)敏原免疫治療（AIT）或生物制劑的患者COVID-19疫苗接種建議。免疫調(diào)節(jié)是過(guò)敏性疾病、哮喘和自身免疫的關(guān)鍵治療方法，可通過(guò)過(guò)敏

維生素 A5/X 和維生素原 A5/X 的人類營(yíng)養(yǎng)相關(guān)性和建議營(yíng)養(yǎng)指南 指南 其它

2023-08-15

暫無(wú)更新

本次文的目的是根據(jù)新舊研究和提出的未來(lái)方向，總結(jié)現(xiàn)有證據(jù)并強(qiáng)調(diào)有關(guān)維生素 A5/X 的知識(shí)差距，并刺激和提出適應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)法規(guī)。

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行） 其它

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）

關(guān)于公開(kāi)征求《人纖維蛋白原臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（修訂版征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知 指導(dǎo)原則 其它

結(jié)合近一年的實(shí)施情況修訂了《人纖維蛋白原臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（修訂版征求意見(jiàn)稿）》，以期為藥品研發(fā)注冊(cè)申請(qǐng)人及開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)的研究者提供建議和指南。

靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿） 其它

為指導(dǎo)和規(guī)范靜注人免疫球蛋白用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗(yàn)，藥審中心于2020年立項(xiàng)啟動(dòng)了《靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的制定工作。在前期調(diào)研

基層醫(yī)院心力衰竭臨床診療中B型利鈉肽和N末端B型利鈉肽原的應(yīng)用中國(guó)專家建議 其它

心力衰竭(心衰)是由于各種心臟結(jié)構(gòu)和／或功能異常導(dǎo)致心室充盈和／或射血能力受損的一組復(fù)雜的臨床綜合征。心衰發(fā)病率高，診斷和治療困難，在全面臨床評(píng)估和分析的基礎(chǔ)上，合理地將生物標(biāo)志物應(yīng)用于其診療可起到事半功倍的效果。目前生物標(biāo)志物可用于心衰的診斷、臨床評(píng)估和預(yù)后評(píng)價(jià)等方面，其中，利鈉肽家族中的B型利鈉肽(BNP)和N末端B型利鈉肽原(NT—proBNP)應(yīng)用尤其廣泛，本建議旨在為基層醫(yī)院醫(yī)師在心衰診

凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

由于 COVID-19 大流行和其他情有可原的情況而修改的試驗(yàn)方案和已完成試驗(yàn)報(bào)告指南：CONSERVE 2021 聲明 其它

2021-09-01

暫無(wú)更新

重要性：情有可原的情況可能會(huì)觸發(fā)隨機(jī)試驗(yàn)的計(jì)劃外變更，并引入方法學(xué)、倫理學(xué)、可行性和分析挑戰(zhàn)，可能會(huì)損害研究結(jié)果的有效性。許多隨機(jī)試驗(yàn)都要求針對(duì) COVID-19 大流行做出改變，但報(bào)告此類修改的指南

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