2020-09-30
遺傳學(xué)檢測已進(jìn)入多個(gè)歐美男性生殖相關(guān)臨床指南和共識(shí)，這些指南與共識(shí)均建議對(duì)嚴(yán)重少精子癥和無精子癥患者進(jìn)行Y 染色體微缺失篩查，對(duì)先天性雙側(cè)輸精管缺如患者進(jìn)行CFTR 基因檢測等。對(duì)致病基因進(jìn)行檢測，可
自身抗體測定在自身免疫病的診斷、鑒別診斷及病情評(píng)估中具有重要作用。為推動(dòng)我國自身抗體檢測的專業(yè)化和規(guī)范化，中國免疫學(xué)會(huì)臨床免疫分會(huì)在前期工作的基礎(chǔ)上，由多學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)及檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專家共同制訂了《自身免疫
2020年9月，美國感染病學(xué)會(huì)(IDSA)發(fā)布了COVID-19的診斷之血清學(xué)檢測指南。SARS-CoV-2病毒血清學(xué)檢測能力不斷增加，目使用多種技術(shù)檢測不同種類的免疫球蛋白或免疫球蛋白組合，是針對(duì)病
2020-09-07
癡呆癥的患病率和發(fā)病率有明確的下降趨勢。過去幾十年來，科學(xué)家努力更新有關(guān)如何預(yù)防阿爾茨海默氏?。ˋD）的證據(jù)。由于不同的研究設(shè)計(jì)具有不同的目標(biāo)和可信度，因此難以解釋預(yù)防阿爾茨海默病（AD）的依據(jù)。
該共識(shí)針對(duì)宮腔鏡圍手術(shù)期管理、并發(fā)癥及防治等給出一系列推薦和建議。
本簡報(bào)中描述的技術(shù)是Helge。這是一種即時(shí)檢測血液樣本中溶血的方法。
2020-09-01
本共識(shí)對(duì)多黏菌素藥物敏感性試驗(yàn)方法及結(jié)果進(jìn)行規(guī)范解讀， 并提出相應(yīng)建議。
2020-08-28
隨著核醫(yī)學(xué)、分子影像學(xué)和藥學(xué)等各學(xué)科的發(fā)展，我國放射性體內(nèi)診斷藥物的研發(fā)日趨活躍。與一般治療藥物相比，放射性體內(nèi)診斷藥物的非臨床研究具有特殊性，但目前國內(nèi)缺乏針對(duì)此類藥物非臨床研究的技術(shù)指導(dǎo)原則。
2020-08-28
為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，進(jìn)一步規(guī)范急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中微小殘留病檢測的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗(yàn)中檢測微小殘留
2020年8月，英國血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了輻照成分血的應(yīng)用指南。主要目的是為臨床醫(yī)生在應(yīng)用輻照成分血時(shí)提供清晰指導(dǎo)。
2020-08-15
截至2020年3月,共4種免疫檢查點(diǎn)抑制劑在中國獲批肺癌適應(yīng)證,同時(shí)多種國產(chǎn)免疫檢查點(diǎn)抑制劑正在申請(qǐng)國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的適應(yīng)證。
2020年7月，歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟(EMQN)發(fā)布了21-羥化酶缺乏癥的分子檢測和報(bào)告指南，在全世界范圍內(nèi)提供由于21-羥化酶缺乏（21-OHD）導(dǎo)致先天性腎上腺增生（CAH）的分子檢測，對(duì)鑒別
本簡報(bào)中描述的技術(shù)是MolecuLight i:X。它是用來成像傷口，以識(shí)別熒光細(xì)菌。該公司聲稱的創(chuàng)新之處在于，這是唯一一款能夠可視化熒光細(xì)菌和測量傷口表面積的即時(shí)手持設(shè)備(加上MolecuLight
2020-06-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《醫(yī)用二氧化碳培養(yǎng)箱注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
2020年6月，美國感染病學(xué)會(huì)(IDSA)發(fā)布了COVID-19的診斷指南。確診需要進(jìn)行準(zhǔn)確的分子診斷測試，直接進(jìn)行呼吸道標(biāo)本中核酸檢測可為患者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及公共衛(wèi)生水平的決策制定提供信息。主要目的是
