JAMA Neurol：RimabotulinumtoxinB（RIMA）治療成人流涎
研究發(fā)現(xiàn)，成人在注射RIMA（2500U和3500U）后1周起效，治療耐受性良好，流涎減少
BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox，定價為200萬至300萬美元
BioMarin Pharmaceutical首席執(zhí)行官Jean-JacquesBienaimé提出其上個月向FDA 提交的實驗性A型血友病基因療法Valrox（valoctocogene roxaparvovec），如果獲批的話，該公司將為該療法定價為200萬至300萬美元。
禮來終止與NextCure公司一年前簽訂的14億美元合作協(xié)議，后者候選藥物為靶向M2巨噬細胞表面的Siglec-15單抗
一年前，禮來與免疫腫瘤生物技術公司NextCure簽署價值高達14億美元的協(xié)議，但是現(xiàn)在禮來決定終止合作關系。根據(jù)該協(xié)議的條款（于2018年11月達成協(xié)議），禮來向NextCure提供了3270萬美元，其中包括2500萬美元的前期付款，隨后的季度研發(fā)支持付款以及對該公司的1500萬美元股權投資。
新研究預測到2030年，全球癌癥新抗原疫苗市場將產(chǎn)生18.261億美元的收入
一份新報告顯示，由于預期的新藥上市，癌癥新抗原（Neoantigen）疫苗生產(chǎn)技術成本的降低，以及當前市場需求尚未滿足，預測2023-2030年間，腫瘤新抗原疫苗市場將以34.69％的復合年增長率（CAGR）增長。
禮來宣布以11億美元收購Dermira，同時獲得中度至重度特應性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab
禮來制藥公司已宣布計劃以每股18.75美元的現(xiàn)金，總價約11億美元的價格收購Dermira，以擴大其免疫學管線。作為協(xié)議的一部分，禮來公司將獲得目前處于三期臨床的中度至重度特應性皮炎候選藥物lebrikizumab。
Lancet Haematol：5種一線晚期霍奇金淋巴瘤治療方案成本效益評估
研究結果表明，當考慮成本、有效性和短期和長期毒性時，對于新診斷的晚期霍奇金淋巴瘤患者的首選治療策略是PET-適應降階方案。
Northsea Therapeutics融資4000萬美元開發(fā)魚油衍生物，治療非酒精性脂肪性肝炎
荷蘭生物技術公司Northsea Therapeutics成功籌集了4000萬美元（合3600萬歐元），用于開發(fā)魚油衍生物以治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
諾華97億收購的PCSK9的siRNA藥物inclisiran，預計將于2020年批準上市
諾華在完成以97億美元收購The Medicines Company的交易后，已將潛在的重磅膽固醇治療藥物inclisiran添加到其產(chǎn)品線中。
針對PD-1和CTLA-4之外的新型免疫檢查點抑制劑VISTA，Curis收購抗VISTA抗體并準備將其商業(yè)化
美國生物科技公司Curis今天宣布已從ImmuNext 公司獲得治療癌癥的抗VISTA單抗CI-8993的全球獨家權利。CI-8993是臨床階段的單克隆抗體，旨在拮抗抑制T細胞活化的V域（VISTA）信號通路。
Bicycle Therapeutics宣布與英國癌癥研究中心合作開發(fā)新型腫瘤免疫學候選藥物——多價CD137激動劑BT7401
Bicycle Therapeutics今天宣布，與全球最大的癌癥研究獨立資助者Cancer Research UK展開第二次合作，開發(fā)一種多價CD137激動劑BT7401。
Cerebral Therapeutics獲得3500萬美元的B輪融資，以開展其癲癇候選藥CT-010的2b期臨床
Cerebral Therapeutics今天宣布獲得3500萬美元的B輪融資來開展其候選藥物（CT-010）的國際2b期雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗，以治療難治性癲癇成年人的不受控制的癲癇發(fā)作。
JAMA Neurol：母乳喂養(yǎng)與嬰兒抗癲癇藥物暴露
總的來說，母乳喂養(yǎng)嬰兒血液樣本中的抗癲癇藥物濃度大大低于母親血液濃度。鑒于母乳喂養(yǎng)的好處以及哺乳期抗癲癇藥物的療效和安全性，支持抗癲癇藥物治療的同時堅持母乳喂養(yǎng)。
